(E)-methyl 5-formyl-2-thiophenecarboxylate oxime | 133380-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (E)-methyl 5-formyl-2-thiophenecarboxylate oxime
• 英文别名: methyl 5-[(E)-hydroxyiminomethyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 133380-60-6
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: NJBSTPMFADDUBQ-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 5-formyl-2-thiophenecarboxylate oxime 、 乙酸酐 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GODDARD, CARL J., J. AFIEROCYCL. HETEROCYCL. , 28,(1991) N, C. 17-28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯 、 羟胺 、 吡啶 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GODDARD, CARL J., J. AFIEROCYCL. HETEROCYCL. , 28,(1991) N, C. 17-28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。
• 3-substituted-2-oxindole derivatives as antiinflammatory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0393936A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  This invention relates to novel 3-substituted-2-oxindole derivatives which are inhibitors of prostaglandin H2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. The compounds of the invention are useful as inhibitors of prostaglandin H2 synthase and interleukin-1 biosynthesis, per se, and as analgesic, antiinflammatory and antiarthritic agents in the treatment of chronic inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 3-substituted-2-oxindole derivatives; to methods of inhibiting prostaglandin H2 synthase and biosynthesis of interleukin-1; and to treating chronic inflammatory diseases in a mammal with said compounds. Further, this invention relates to certain novel carboxylic acids useful as intermediates in the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives of this invention and to a process for the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives.

  本发明涉及新型 3-取代-2-氧化吲哚衍生物，它们是前列腺素 H2 合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1 生物合成的抑制剂。本发明的化合物本身可用作前列腺素 H2 合酶和白细胞介素-1 生物合成的抑制剂，也可用作治疗慢性炎症性疾病的镇痛、抗炎和抗关节炎药物。本发明还涉及包含所述 3-取代-2-氧化吲哚衍生物的药物组合物；涉及抑制前列腺素 H2 合酶和白细胞介素-1 生物合成的方法；涉及用所述化合物治疗哺乳动物的慢性炎症疾病。此外，本发明还涉及某些可用作制备本发明 3-取代-2-吲哚衍生物中间体的新型羧酸，以及制备 3-取代-2-吲哚衍生物的工艺。
• COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2533783B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US5047554A
  申请人：——

  公开号：US5047554A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US5290802A
  申请人：——

  公开号：US5290802A

  公开（公告）日：1994-03-01