5'-O-trityl-5-benzyloxybenzyldeoxyuridine | 132163-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-trityl-5-benzyloxybenzyldeoxyuridine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-[(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132163-51-0
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₆
• 分子量: 666.774
• InChiKey: NOFVESMFCZUUTM-LCKTVPPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-trityl-5-benzyloxybenzyldeoxyuridine 在 叠氮化锂 、 四溴化碳 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-benzyloxybenzyl-1-(3'-azido-2',3'-dideoxy-β-D-threo-pentafuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  5-苄基和5-苄氧基苄基-3'-叠氮基-2'，3'-二脱氧尿苷及其类似物的合成作为潜在的抗艾滋病药物

  摘要：

  5-苄基和5-苄氧基苄基取代的3'-叠氮基2'，3'-二脱氧尿苷，（8a和8b），3'-卤代2'，3'-二脱氧尿苷，9a，9b，10a，10b，11a合成了方案I的11b和11b以及2'，3'-二脱氧尿苷12a和12b作为潜在的抗AIDS剂。8a和8b，5-苄基和5-苄氧基苄基-1-（3'-叠氮基2'，3'-二脱氧-β-D-苏-五呋喃呋喃糖基）尿嘧啶，15a和15b和5-的差向异构体的合成还报道了方案II中所示的苄基-和5-苄氧基-5'-叠氮基-2'，5'-二脱氧尿苷16a和16b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270609
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-ditoluoyl-5-benzyloxybenzyldeoxyuridine 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5'-O-trityl-5-benzyloxybenzyldeoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  5-苄基和5-苄氧基苄基-3'-叠氮基-2'，3'-二脱氧尿苷及其类似物的合成作为潜在的抗艾滋病药物

  摘要：

  5-苄基和5-苄氧基苄基取代的3'-叠氮基2'，3'-二脱氧尿苷，（8a和8b），3'-卤代2'，3'-二脱氧尿苷，9a，9b，10a，10b，11a合成了方案I的11b和11b以及2'，3'-二脱氧尿苷12a和12b作为潜在的抗AIDS剂。8a和8b，5-苄基和5-苄氧基苄基-1-（3'-叠氮基2'，3'-二脱氧-β-D-苏-五呋喃呋喃糖基）尿嘧啶，15a和15b和5-的差向异构体的合成还报道了方案II中所示的苄基-和5-苄氧基-5'-叠氮基-2'，5'-二脱氧尿苷16a和16b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270609

文献信息

• PAN, BAI-CHUAN;WENG, ZUM-YAO;CHEN, ZHI-HAO;ROWE, ELIZABETH C.;CHU, SHIH-H+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1569-1574
  作者：PAN, BAI-CHUAN、WENG, ZUM-YAO、CHEN, ZHI-HAO、ROWE, ELIZABETH C.、CHU, SHIH-H+

  DOI：——

  日期：——