tert-Butyl-((1R,2R)-2-[1,3]dithian-2-yl-3-[1,3]dithian-2-ylidene-cyclohexyloxy)-dimethyl-silane | 130249-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: tert-Butyl-((1R,2R)-2-[1,3]dithian-2-yl-3-[1,3]dithian-2-ylidene-cyclohexyloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(1R,2R)-2-(1,3-dithian-2-yl)-3-(1,3-dithian-2-ylidene)cyclohexyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 130249-35-3
• 化学式: C₂₀H₃₆OS₄Si
• 分子量: 448.855
• InChiKey: HSLNIRTZBAWPIN-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((1R,2R)-2-[1,3]dithian-2-yl-3-[1,3]dithian-2-ylidene-cyclohexyloxy)-dimethyl-silane 在 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(2S,3S)-1-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-dimethoxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-Functionalization of .alpha.,.beta.-epoxycycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a007
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (1R,2R)-2-[1,3]Dithian-2-yl-3-[1,3]dithian-2-ylidene-cyclohexanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((1R,2R)-2-[1,3]dithian-2-yl-3-[1,3]dithian-2-ylidene-cyclohexyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Functionalization of .alpha.,.beta.-epoxycycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a007

文献信息

• KANG, JAHYO;KIM, DO HYUNG;LEE, JAE HYOUNG;RIM, JONG GIL;YU, BONG YOON;KYU+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5555-5558
  作者：KANG, JAHYO、KIM, DO HYUNG、LEE, JAE HYOUNG、RIM, JONG GIL、YU, BONG YOON、KYU+

  DOI：——

  日期：——