(4R,6S)-6-tert-butyldimethylsiloxy-2,4-dimethyl-1-hepten-3-one | 129439-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,6S)-6-tert-butyldimethylsiloxy-2,4-dimethyl-1-hepten-3-one
• 英文别名: (4R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhept-1-en-3-one
• CAS: 129439-62-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: SQEQYWIBSVWXIX-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-6-tert-butyldimethylsiloxy-2,4-dimethyl-1-hepten-3-one 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.57h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodophenyl]-2-[[(2S)-2-[[(E,2S,6R,8S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethylnon-4-enoyl]amino]propanoyl]-methylamino]propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Yoshiro; Yakota, Katsuyuki; Yamazaki, Takao, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 1101 - 1119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-1-en-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (4R,6S)-6-tert-butyldimethylsiloxy-2,4-dimethyl-1-hepten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Yoshiro; Yakota, Katsuyuki; Yamazaki, Takao, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 1101 - 1119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIRAI, YOSHIRO;YOKOTA, KATSUYUKI;YAMAZAKI, TAKAO;NOMOSE, TAKEFUMI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 1101-1119
  作者：HIRAI, YOSHIRO、YOKOTA, KATSUYUKI、YAMAZAKI, TAKAO、NOMOSE, TAKEFUMI

  DOI：——

  日期：——