2-(5-Chloro-benzofuran-3-ylmethoxy)-2-methyl-propionic acid | 131458-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(5-Chloro-benzofuran-3-ylmethoxy)-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 2-[(5-Chloro-1-benzofuran-3-yl)methoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 131458-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₄
• 分子量: 268.697
• InChiKey: DLBPRTZTNZWKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-3-chloromethyl-benzofuran 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-Chloro-benzofuran-3-ylmethoxy)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Romazarit：一种潜在的改善疾病的抗风湿药。

  摘要：

  描述了一系列取代的杂环烷氧基丙酸的合成。在两种慢性炎症动物模型中评估了它们的抗炎作用；佐剂性关节炎和II型胶原关节炎。所需的生物学活性特征是炎症减轻，同时与炎症反应相关的生化标志物（急性期蛋白）恢复到正常水平，这是经典的非甾体类抗炎药所没有的作用。选择Romazarit（Ro 31-3948，7），2-[[[2-（4-氯苯基）-4-甲基-5-恶唑基]甲氧基] -2-甲基丙酸进行进一步评估。与NSAID相比，在急性炎症的动物模型中，romazarit无效，而且它在体外或体内均不抑制环氧合酶。已经观察到在体外抑制白介素1介导的事件。

  DOI：

  10.1021/jm00106a044