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(+/-)-3-isopropylisochroman | 1217293-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-isopropylisochroman
英文别名
3-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-isochromene
(+/-)-3-isopropylisochroman化学式
CAS
1217293-65-6
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
WFNLMIKOLGLTAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3-isopropylisochromansodium chloriteN-羟基邻苯二甲酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以20%的产率得到3-Isopropylisochroman-1-one
    参考文献:
    名称:
    Baeyer-Villiger单加氧酶催化的动态动力学拆分合成手性3-烷基-3,4-二氢异香豆素
    摘要:
    Baeyer-Villiger单加氧酶已在外消旋苯并稠合的酮的氧化中进行了测试。当在适当的反应条件下使用单个突变体的苯丙酮单加氧酶(M446G PAMO)时,可以通过区域选择性动态动力学拆分过程以高收率和光学纯度获得3-取代的3,4-二氢异香豆素。
    DOI:
    10.1021/jo902519j
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-[2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-3-methylbutyl]benzene四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到(+/-)-3-isopropylisochroman
    参考文献:
    名称:
    Baeyer-Villiger单加氧酶催化的动态动力学拆分合成手性3-烷基-3,4-二氢异香豆素
    摘要:
    Baeyer-Villiger单加氧酶已在外消旋苯并稠合的酮的氧化中进行了测试。当在适当的反应条件下使用单个突变体的苯丙酮单加氧酶(M446G PAMO)时,可以通过区域选择性动态动力学拆分过程以高收率和光学纯度获得3-取代的3,4-二氢异香豆素。
    DOI:
    10.1021/jo902519j
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文献信息

  • MCL-1 INHIBITORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20190352271A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.
    本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
  • MCL-1 inhibitors
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10703733B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.
    本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。
  • [EN] FXR RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR FXR<br/>[ZH] FXR受体激动剂
    申请人:XUANZHU PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017133521A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    本发明提供下述通式(1)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体,本发明还提供上述化合物的制备方法以及在制备用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤的药物中的用途。其中,R1、R2、R3、R4、m、n、W、A、Z、E、F、X、Y如说明书中所定义。
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