(3aS,9bR)-1-Methyl-1,3a,4,9b-tetrahydro-3H-chromeno[4,3-b]pyrrol-2-one | 128100-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aS,9bR)-1-Methyl-1,3a,4,9b-tetrahydro-3H-chromeno[4,3-b]pyrrol-2-one
• 英文别名: (3aS,9bR)-1-methyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-b]pyrrol-2-one
• CAS: 128100-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: WAORRKBYIYCRMW-PRHODGIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3aR,9bS)-1-Methyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-chromeno[4,3-b]pyrrol-2-yl)-phosphonic acid diisopropyl ester 在 正丁基锂 、 氧气 作用下， 生成 (3aS,9bR)-1-Methyl-1,3a,4,9b-tetrahydro-3H-chromeno[4,3-b]pyrrol-2-one 、 ((2R,3aS,9bR)-1-Methyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-chromeno[4,3-b]pyrrol-2-yl)-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内偶极环加成稳定的偶氮甲亚胺合成多环内酰胺

  摘要：

  已经开发出用于构建稠合吡咯烷酮环系统的立体选择性两步序列，其特征在于不饱和偶氮甲亚胺分子内[3 + 2]偶极环加成。当氨基甲基膦酸酯与α，ω-烯烃醛反应，然后使用新开发的方法氧化去除膦酸酯基团时，生成酰基化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93412-4

文献信息

• MARTIN, STEPHEN F.;, CHEAVENS TOM H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 7017-7020
  作者：MARTIN, STEPHEN F.、, CHEAVENS TOM H.

  DOI：——

  日期：——