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(7S,8R,R-biar)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,14-trimethoxy-12,13-methylenedioxy-7,8-dimethyl-3,7,8-dibenzocyclooctenetriol | 124772-46-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7S,8R,R-biar)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,14-trimethoxy-12,13-methylenedioxy-7,8-dimethyl-3,7,8-dibenzocyclooctenetriol
英文别名
(9S,10R)-3,4,19-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaene-5,9,10-triol
(7S,8R,R-biar)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,14-trimethoxy-12,13-methylenedioxy-7,8-dimethyl-3,7,8-dibenzo<a,c>cyclooctenetriol化学式
CAS
124772-46-9
化学式
C22H26O8
mdl
——
分子量
418.444
InChiKey
FQLUOYJPDWRHTQ-FCHUYYIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸二甲酯(7S,8R,R-biar)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,14-trimethoxy-12,13-methylenedioxy-7,8-dimethyl-3,7,8-dibenzocyclooctenetriolpotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以1 mg的产率得到(9S,10R)-3,4,5,19-tetramethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaene-9,10-diol
    参考文献:
    名称:
    Gomisin A(TJN-101)代谢的研究。二。大鼠胆汁和尿液代谢产物的结构测定。
    摘要:
    向大鼠口服戈米菌素A(1)后,收集胆汁和尿液,并用β-葡萄糖醛酸苷酶和芳基硫酸酯酶处理。从以下产品中分离出7种代谢物:B(2),A-III(3),E(4),D(5),F(6),G(7)和H(8)用酶处理的胆汁。从用酶处理过的尿液中分离出八种代谢物2-8和A-II(9)。主要代谢物2和两个次要代谢物3和9分别被鉴定为met B,met A-III和met A-II,它们是大鼠肝脏S9混合物形成的1的氧化产物。在化学和光谱研究的基础上确定了5种新的代谢物4-7和8的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.136
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    IKEHTANI, YUKINOBU;TAGUTI, XEHJXATIRO;SASAKI, XIROMI;ABURATA, MASAKI
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • IKEHTANI, YUKINOBU;TAGUTI, XEHJXATIRO;SASAKI, XIROMI;ABURATA, MASAKI
    作者:IKEHTANI, YUKINOBU、TAGUTI, XEHJXATIRO、SASAKI, XIROMI、ABURATA, MASAKI
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the metabolism of gomisin A (TJN-101). II. Structure determination of biliary and urinary metabolites in rat.
    作者:Yukinobu IKEYA、Hiroshi MITSUHASHI、Hiromi SASAKI、Yutaka MATSUZAKI、Tamae MATSUZAKI、Eikichi HOSOYA
    DOI:10.1248/cpb.38.136
    日期:——
    treated with beta-glucuronidase and arylsulfatase. Seven metabolites, met B (2), met A-III (3), met E (4), met D (5), met F (6), met G (7), and met H (8) were isolated from the bile treated with the enzymes. Eight metabolites 2-8, and met A-II (9) were isolated from the urine treated with the enzymes. A major metabolite 2, and two minor metabolites 3 and 9 were identified as met B, met A-III, and met A-II
    向大鼠口服戈米菌素A(1)后,收集胆汁和尿液,并用β-葡萄糖醛酸苷酶和芳基硫酸酯酶处理。从以下产品中分离出7种代谢物:B(2),A-III(3),E(4),D(5),F(6),G(7)和H(8)用酶处理的胆汁。从用酶处理过的尿液中分离出八种代谢物2-8和A-II(9)。主要代谢物2和两个次要代谢物3和9分别被鉴定为met B,met A-III和met A-II,它们是大鼠肝脏S9混合物形成的1的氧化产物。在化学和光谱研究的基础上确定了5种新的代谢物4-7和8的结构。
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