1,3-Dimethoxy-naphthalen-2-ol | 122450-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-Dimethoxy-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1,3-Dimethoxynaphthalen-2-ol
• CAS: 122450-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: DJSOFWDXIWGLFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Formic acid 1,3-dimethoxy-naphthalen-2-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-Dimethoxy-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols

  摘要：

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27183

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Codonopiloneolignanin A
  作者：Zhiyu Gao、Li Ren、Ruizhi Wang、Liang Shi、Yanhai Wang、Feng Su、Hong-Dong Hao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01803

  日期：2021.8.6

  An intramolecular formal [3 + 2] cationic cycloaddition between benzylic carbocation and styrene was developed for the total synthesis of codonopiloneolignanin A. Further study shows benzocycloheptene as a good substrate for 1,3-dipolar cycloaddition, and a model study toward cephalocyclidine A skeleton was reported.

  开发了一种苄型碳正离子和苯乙烯之间的分子内形式 [3 + 2] 阳离子环加成反应，用于全合成 codonopiloneolignanin A。进一步研究表明，苯并环庚烯是 1,3-偶极环加成反应的良好底物，并且对头环素 A 骨架进行了模型研究。报道。
• PHOTOCHROMIC 6-ARYL SUBSTITUTED 3H-NAPHTHO 2,1-b]PYRANS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP1042311A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• [EN] PHOTOCHROMIC 6-ARYL SUBSTITUTED 3H-NAPHTHO[2,1-b]PYRANS<br/>[FR] 3H-NAPHTO[2,1-b] PYRANES PHOTOCHROMES A SUBSTITUTION 6-ARYLE
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：WO1999031082A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Described are novel photochromic 6-aryl substituted 3H-naphtho[2m1-b]pyran compounds, examples of which are naphthopyran compounds having a substituted aryl group at the number 6 carbon atom and certain substituents at the 3-position of the pyran ring. Certain substituents may also be present at the number 7, 8, 9 or 10 carbon atoms of the compounds. These compounds may be represented by graphic formula (I). Also described are polymeric organic host materials that contain one or more of such compounds or combinations of such compound(s) with complementary photochromic compounds, e.g., other naphthopyrans, benzopyrans and spiro (oxazine) type compounds.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de 3H-naphto[2,1-b]pyrane à substitution 6-aryle, par exemple des composés de naphtopyrane présentant un groupe aryle substitué au niveau de l'atome de carbone N° 6 ou d'autres substituants à la position 3- du cycle pyrane; certains autres substituants pouvant également être présents au niveau des atomes de carbone N° 7, 8, 9 et 10. Ces composés peuvent être représentés par la formule (I). L'invention porte également sur des matériaux organiques hôtes polymériques contenant un ou plusieurs desdits composés ou leur combinaison avec des composés photochromes complémentaires, par exemple d'autres composés de type naphtopyrane, benzopyrane, et spiro(oxazine).
• The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
  作者：Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1989-27183

  日期：——

  A series of organoselenium compounds was investigated as activators of hydrogen peroxide in the Baeyer-Villiger oxidation. As a result, a convenient and cheap method for transformation of aromatic aldehydes, having polycondensed ring systems or electron-donating substituents, and polymethoxy derivatives of acetophenone, into phenols was elaborated. This method utilizes hydrogen peroxide activated by areneseleninic acids, as oxidizing agent.

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。