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2-Imino-5-[(1-naphthoxy)methyl]-oxazolidine | 81292-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Imino-5-[(1-naphthoxy)methyl]-oxazolidine
英文别名
5-(Naphthalen-1-yloxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
2-Imino-5-[(1-naphthoxy)methyl]-oxazolidine化学式
CAS
81292-53-7
化学式
C14H14N2O2
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
ZAFQXCKHMGWTTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 5, 281-285
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-<2-Hydroxy-3-(1-naphtoxy)propyl>thioharnstoff碘甲烷乙醇 为溶剂, 以1,57 g (85%)的产率得到2-Imino-5-[(1-naphthoxy)methyl]-oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation
    摘要:
    描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物,由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性,可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I:##STR1##
    公开号:
    US05021431A1
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文献信息

  • Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:HEUMANN PHARMA GMBH & CO
    公开号:EP0199845A1
    公开(公告)日:1986-11-05
    Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:
    本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物,由于其对组胺 H2 受体的激动作用,以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性,这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物:
  • BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 5, 281-285
    作者:BUSCHAUER, ARMIN
    DOI:——
    日期:——
  • US5021431A
    申请人:——
    公开号:US5021431A
    公开(公告)日:1991-06-04
  • Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation
    申请人:Heumann Pharma GmbH & Co.
    公开号:US05021431A1
    公开(公告)日:1991-06-04
    New imidazolylalkyl-guanidine derivatives are described, which by virtue of their agonistic action on histamine-H.sub.2 receptors and in part also due to their additional H.sub.1 -antagonistic receptor activity can be used in the treatment of cardiac diseases, certain forms of hypertension and diseases of arterial occlusion. These imidazolylalkyl-guanidine derivatives correspond to the general formula I: ##STR1##
    描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物,由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性,可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I:##STR1##
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