4,6-Dichloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine | 114244-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4,6-Dichloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4,6-dichloro-1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 114244-83-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂
• 分子量: 201.05
• InChiKey: VGNJDCDOAYASAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dichloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙醇 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以Flash chromatography (10/1 methylene chloride/methanol) afforded 6-chloro-1-methyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one (51 mg, 93.6%)的产率得到6-chloro-1-methyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidone and pyrrolopyridone inhibitors of tankyrase

  摘要：

  提供了化合物的公式（I），其中Q，R1和R2在此定义。这些化合物具有抗癌活性。

  公开号：

  US08722661B2
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶 、 碘甲烷 生成 4,6-Dichloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  SEELA, FRANK;BOURGEOIS, WERNER, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 7, 1755-1760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED THIAZOLE AND THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET DE THIADIAZOLE SUBSTITUÉS PAR PYRIDYLE ET PYRIMIDYLE, ACTIFS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013156431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula (I) can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及式（I）的所有立体异构体和互变异构体形式的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• PYRROLOPYRIMIDONE AND PYRROLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130331375A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) wherein Q, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了化合物的结构式(I)，其中Q、R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。
• Pyrrolo-Pyridine, Pyrrolo-Pyrimidine and Related Heterocyclic Compounds
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20080267887A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds analogues of the formula: wherein R, R 2 , R 5 , E, Z 1 , Z 3 , Z 4 , and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds of the invention bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  吡咯吡啶、吡咯嘧啶和相关杂环化合物的类似物的公式如下： 其中R，R2，R5，E，Z1，Z3，Z4和Ar在此定义。这些化合物是C5a受体的配体。本发明所述的优选吡咯吡啶、吡咯嘧啶和相关杂环化合物以高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病。此外，本发明提供了标记的吡咯吡啶、吡咯嘧啶和相关杂环化合物，这些化合物可用作C5a受体的定位探针。
• PYRROLO-PYRIDINE, PYRROLO-PYRIMIDINE AND RELATED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20110118273A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds analogues of the formula: wherein R, R 2 , R 5 , E, Z 1 , Z 3 , Z 4 , and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds of the invention bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶和相关杂环化合物的类似物的公式为：其中R、R2、R5、E、Z1、Z3、Z4和Ar的定义如下。这些化合物是C5a受体的配体。本发明所述的优选吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶和相关杂环化合物以高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶和相关杂环化合物，这些化合物可用作C5a受体的定位探针。
• Inhibitors of influenza virus replication, application methods and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10647693B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of medicaments for treating of influenza.

  本发明提供了作为流感病毒复制抑制剂的一类新型化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物及其药物组合物在制造治疗流感药物中的用途。