ethyl 3-(2-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)propanoate | 113665-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 3-(2-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-propyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)propanoate
• CAS: 113665-07-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: NKLASPPWVNCMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)propanoate 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-propyl-1,2,3,8,9,9a-hexahydro-7H-benzo[de]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  阿扑吗啡和N-丙基-去甲吗啡的假定烯酮前药的合成

  摘要：

  先前我们已经证明，烯酮前药GMC-6650可以作为高效的多巴胺能激动剂。在体内，该化合物被生物激活为其相应的儿茶酚胺TL-334。此处的目的是研究假定的阿朴吗啡的烯酮前药是否也发生了这种生物活化作用。我们描述了该假定的前药6-烷基-5,6,6a，8,9,10-六氢-4 H-二苯并[ de，g ]喹啉-11（7 H）-one（R = Me，n -Pr）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.103
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₂₄NO₂⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以10 g的产率得到ethyl 3-(2-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  阿扑吗啡和N-丙基-去甲吗啡的假定烯酮前药的合成

  摘要：

  先前我们已经证明，烯酮前药GMC-6650可以作为高效的多巴胺能激动剂。在体内，该化合物被生物激活为其相应的儿茶酚胺TL-334。此处的目的是研究假定的阿朴吗啡的烯酮前药是否也发生了这种生物活化作用。我们描述了该假定的前药6-烷基-5,6,6a，8,9,10-六氢-4 H-二苯并[ de，g ]喹啉-11（7 H）-one（R = Me，n -Pr）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.103

文献信息

• Neue Tetrahydrobenzothiazolo-chinoline ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0254179A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  Es werden neue Verbindungen der allgemeinen Formel (R₁, R₂ und R₃ sind in der Beschreibung definiert) beschrieben. Ihre Herstellung kann nach bekannten Verfahren erfolgen. Die neuen Verbindungen eigenen sich als Wirkstoffe für Arzneimittel.

  本文描述了通式（R₁、R₂ 和 R₃ 在描述中定义）的新化合物。 它们的制备可按照已知工艺进行。 新化合物适合用作医药产品的活性成分。