5-bromochromane-8-carboxylic acid | 110751-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-bromochromane-8-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-8-carboxylic acid；5-bromo-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylic acid
• CAS: 110751-07-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• mdl: MFCD16037373
• 分子量: 257.084
• InChiKey: ZZVRSHCOXWQTMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromochromane-8-carboxylic acid 生成 5-Bromo-6-ethylsulphonylchroman-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FRANCESCHINI, J.;MARGARIT, JOSETTE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092383A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本公开还提供包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Dihydrobenzofuran- and chroman-carboxamide derivatives, processes for
  申请人：Laboratoires Delagrange

  公开号：US05006570A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  The invention relates to new dihydrobenzofuran- and chroman-carboxamide derivatives of the general formula: ##STR1## in which R and R' are each hydrogen or methyl; n is 1 or 2; m is 1 or 2; Z is either ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are lower alkyl, or ##STR3## wherein R.sub.3 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl-alkyl, cycloalkenyl-alkyl, X is H, NH.sub.2, methoxy, or methyl and Y is H, Cl, cycloalkylmethylsulfonyl, alkylsulfamoyl or alkylsulfonyl and to their pharmacologically acceptable acid addition salts and their optical isomers, to the processes for the preparation thereof and to the use thereof as medicaments, especially as neuroleptics.

  本发明涉及新的二氢苯并呋喃和色满羧酰胺衍生物，其一般式如下：##STR1## 其中R和R'分别为氢或甲基；n为1或2；m为1或2；Z为以下之一：##STR2##其中R1和R2为低级烷基，或##STR3##其中R3为烷基、烯基、环烷基-烷基、环烷烯基-烷基，X为H、NH2、甲氧基或甲基，Y为H、Cl、环烷基甲基磺酰基、烷基磺酰胺基或烷基磺酰基，以及它们的药学上可接受的酸加成盐和其光学异构体，其制备过程和作为药物的用途，特别是作为神经乐剂。
• Compounds for inhibition of alpha 4 beta 7 integrin
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11224600B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3873897A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• US5006570A
  申请人：——

  公开号：US5006570A

  公开（公告）日：1991-04-09