1-benzyl-4-(2-methoxyphenyl)piperidin-3-ol | 907566-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(2-methoxyphenyl)piperidin-3-ol
• CAS: 907566-91-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: IYFVJLKKXGMOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-methoxyphenyl)piperidin-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以70%的产率得到1-Benzyl-4-(2-methoxyphenyl)-3-piperidone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88949

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.75h， 以50%的产率得到1-benzyl-4-(2-methoxyphenyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88949

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Anandan K. Sampath

  公开号：US20060199829A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Disclosed are compounds of formula I that inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC, wherein A, W, W 1 , W 2 , Ar 2 , and G are described herein.

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性，包括这样的化合物的制药组合物，以及用于治疗至少部分由HDAC介导的疾病，特别是增殖性疾病的方法，其中A，W，W1，W2，Ar2和G如本文所述。
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1109786A1

  公开（公告）日：2001-06-27
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Miikana Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1851219A1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7772245B2
  申请人：——

  公开号：US7772245B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000014067A1

  公开（公告）日：2000-03-16

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1 is tetrahydronaphtyl; or -(CH¿2?)n-C6H5-R?4¿ wherein n is 0-4 and R4 is H, lower alkyl, or lower alkoxy; or C¿5?-C12 cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl; R?2¿ is H, OH, lower alkoxy, lower alkenyloxy or lower alkyl; R3 is C5-C7 cycloalkyl or phenyl, optionally substituted by OH, halogen, lower alkoxy, lower alkenyloxy, lower alkyl or -O-(CH2)n-C6H5 wherein n is 0-3; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of general formula (I) are suitable for the treatment of memory and attention deficits, psychiatric, neurological and physiological disorders, such as anxiety and stress disorders, depression, memory loss due to Alzheimer's disease or other dementias such as vascular dementia and AIDS dementia complex, Parkinson's disease, epilepsy and convulsions, acute and/or chronic pain conditions, withdrawal symptoms of addictive drugs and reduction of their abuse/craving, control of water balance, Na+ excretion, arterial blood pressure disorders and metabolic disorders such as obesity.