(S)-1-Naphthalen-2-ylmethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 116523-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-Naphthalen-2-ylmethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S)-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 116523-71-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: AOUYGEDQWYYDET-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Naphthalen-2-ylmethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(R)-2-Naphthalen-2-ylmethyl-7-oxo-azepane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过α，α-双烷基化的β-酮酯的Schmidt重排不对称合成α-烷基化的α-氨基酸

  摘要：

  通过光学活性α，α-双烷基化β-酮酯的施密特重排，可以高收率和光学纯度获得α-烷基化的α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80107-0

文献信息

• GEORG, GUNDA I.;GUAN, XIANGMING;KANT, JOYDEEP, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 403-406
  作者：GEORG, GUNDA I.、GUAN, XIANGMING、KANT, JOYDEEP

  DOI：——

  日期：——