地芬尼多杂质1 | 109870-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 地芬尼多杂质1
• 英文名称: 1-(6-chloro-hexyl)-piperidine
• 英文别名: 1-(6-Chlor-hexyl)-piperidin；1-chloro-6-piperidino hexane；6-Piperidino-1-chloro-hexane；1-(6-chlorohexyl)piperidine
• CAS: 109870-30-6
• 化学式: C₁₁H₂₂ClN
• 分子量: 203.755
• InChiKey: UQHRNDLEKMMRFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  131 °C(Press: 12.5 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地芬尼多杂质1 在 sodium sulfide 、 potassium permanganate 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis-(6-piperidino-hexyl)-sulfone
  参考文献：
  名称：

  Edwards; Stenlake, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 852,859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-6-piperidin-1-yl-hexanoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 地芬尼多杂质1
  参考文献：
  名称：

  Edwards; Stenlake, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 852,859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial aromatic derivatives substituted by an (omega amino)
  申请人：Sanofi

  公开号：US04820717A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  The present invention relates to new aromatic derivatives of formula: ##STR1## wherein: Alk is an alkylene group with 1 to 10 carbon atoms, R.sub.1 is hydrogen or an alkyl with 1 to 6 carbon atoms, R.sub.2 and R.sub.3 are similar or different and represent a cycloalkyl with 3 to 6 carbon atoms or a striaght or branched alkyl with 1 to 6 carbon atoms, either substituted or non-substituted by a phenyl or methyl phenyl group, or R.sub.2 and R.sub.3 form, together with the atom of nitrogen to which they are bonded, a mono-nitrogenous heterocycle containing no other heteroatom, such as pyrrolidino, piperidino, azepino, hexamethylene-imino, 4-methyl-piperidino, 4-phenyl-piperidino, 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 4-benzyl-piperidino; R.sub.4 is hydrogen, halogen, methyl or phenyl, R.sub.5 is hydrogen, halogen or methyl, or R.sub.4 and R.sub.5 together with the benzene ring to which they are bonded, constitute a 1-naphthyl or 2-naphthyl group, and the pharmaceutically acceptable salts with mineral or organic acids. The invention compounds possess interesting antimicrobial properties.

  本发明涉及一种新的芳香衍生物，其化学式为：##STR1## 其中：Alk是具有1至10个碳原子的烷基；R.sub.1为氢或具有1至6个碳原子的烷基；R.sub.2和R.sub.3相似或不同，表示具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的直链或支链烷基，可以是取代或非取代的苯基或甲基苯基，或R.sub.2和R.sub.3与它们所连接的氮原子一起形成一种不含其他杂原子的单氮杂环，例如吡咯烷基、哌啶基、氮杂环庚烷基、六亚甲基亚胺基、4-甲基哌啶基、4-苯基哌啶基、1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、4-苄基哌啶基；R.sub.4为氢、卤素、甲基或苯基，R.sub.5为氢、卤素或甲基，或R.sub.4和R.sub.5与它们所连接的苯环一起构成1-萘基或2-萘基，以及与矿物质或有机酸形成的药学上可接受的盐。本发明化合物具有有趣的抗微生物特性。
• 3-Aminoindazole derivatives and process for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0049779A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  A compound of the formula (I): wherein W, is a hydrogen atom or a group wherein Y is a C1-6 alkylene group or a C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R, and R2 each independently is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and R,, R2 and the adjacent nitrogen atom may form a C4-6 heterocyclic ring or a C4-6 heterocyclic ring containing an additional nitrogen atom and the C4-6 heterocyclic rings may have at least one C1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; W2 is a hydrogen atom or a group wherein Z is a C1-6 alkylene group or a C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R3 and R4 each independently is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and R3, R4 and the adjacent nitrogen atom may form a C4-6 hetercyclic ring or a C4-6 heterocyclic ring containing an additional nitrogen atom and the C4-6 heterocyclic rings may have at least one C1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; when W, is a hydrogen atom, W2 is the group; and when W2 is a hydrogen atom, W, is the group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  式 (I) 的化合物： 其中 W，是氢原子或 其中 Y 是 C1-6 亚烷基或具有 C1-6 烷基取代基的 C1-6 亚烷基；R 和 R2 各自独立地是氢原子或 C1-6 烷基，且 R、R2 和相邻的氮原子可形成 C4-6 杂环或含有额外氮原子的 C4-6 杂环，且 C4-6 杂环可具有至少一个 C1-6 烷基、羟基或卤素原子； W2 是氢原子或 其中 Z 为 C1-6 亚烷基或具有 C1-6 烷基取代基的 C1-6 亚烷基；以及 R3 和 R4 各自独立地为氢原子或 C1-6 烷基，且 R3、R4 和相邻氮原子可形成 C4-6 杂环或含有额外氮原子的 C4-6 杂环，且 C4-6 杂环可具有至少一个 C1-6 烷基、羟基或卤素原子； 当 W 是氢原子时，W2 是 基团；以及 当 W2 是氢原子时，W, 是基团；及 基团；及其药学上可接受的酸加成盐。
• Indazole derivatives
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0090972A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  A compound of the formula (I): wherein W, and W2 each independently is a hydrogen atom or a group wherein Y is a n-C1-6 alkvlene group or a n-C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R, and R2 each independently is a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group, and group in group may form a saturated heterocyclic ring selected from the group consisting of morphohno. pyrrolidino, piperidino, homopiperidino and piperazino groups. and the saturated heterocyclic ring except the morpholino group may have at least one C1-4 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom as a substituent; Z, is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a hydroxyl group, an amino group, a C1-3 alkyl group or a methoxy group; Z2 is a hydrogen atom or an amino group; when W, and W2 are both hydrogen atoms, Z, is a hydroxyl group or an iodine atom and Z2 is hydrogen atom, or Z, and 22 are both amino groups; When Z, and 22 are both hydrogen atoms, the group in either W, or W2 is a morpholino group; when Z, is a chlorine atom, a hydroxyl group, an iodine atom, a methyl group or a methoxy group, Z2 is a hydrogen atom; when Z, is an amino group, Z2 is a hydrogen atom or an amino group; when Z, is a methyl group, a methoxy group or an amino group, Z, is in the 5-position; when Z, is an iodine atom, Z, is in the 5- or 7-position; and when Z, and Z2 are both amino groups. Z, and Z2 are in the 5- and 7-positions; and the physiologically acceptable acid addition salt thereof.

  式 (I) 的化合物： 其中 W和W2各自独立地为氢原子或基团，其中 其中 Y 是 n-C1-6 烯基或具有 C1-6 烷基取代基的 n-C1-6 烯基；以及 R 和 R2 各自独立地是氢原子或 C1-5 烷基，且 中的基团 除吗啉基外，饱和杂环可具有至少一个 C1-4 烷基、羟基或卤原子作为取代基； Z 是氢原子、氯原子、溴原子、碘原子、羟基、氨基、C1-3 烷基或甲氧基； Z2 是氢原子或氨基； 当 W 和 W2 都是氢原子时，Z 是羟基或碘原子，Z2 是氢原子，或 Z 和 22 都是氨基； 当 Z 和 22 均为氢原子时，则 当 Z 和 22 均为氢原子时，W 或 W2 中的基团为吗啉基； 当 Z 为氯原子、羟基、碘原子、甲基或甲氧基时，Z2 为氢原子； 当 Z 为氨基时，Z2 为氢原子或氨基； 当 Z 是甲基、甲氧基或氨基时，Z 在 5 位；当 Z 是碘原子时，Z 在 5 或 7 位；当 Z 和 Z2 都是氨基时。Z和Z2分别位于5和7位；及其生理学上可接受的酸加成盐。
• Dérivés aromatiques substitués par un groupement (oméga-amino) alcanol à activité antimicrobienne, leur préparation et les compositions les contenant
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0220112A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés aromatiques de formule : dans laquelle Alk représente un groupe alkylène en C₁ C₁₀ ; R₁ est H ou un groupe alkyle en C₁-C₆ ; R₂ et R₃ représentent un groupe cycloalkyle en C₃-C₆ ou un groupe alkyle en C₁-C₆ éventuellement substitué par un groupe phényle ou méthylphényle ou R₂ et R₃ forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle monoazoté ; R₄ et R₅ représentent notamment l'hydrogène, un halogène ou un méthyle ou R₄ et R₅ forment ensemble avec le noyau benzénique auquel ils sont liés un groupe naphtyl-1 ou naphtyl-2. Les composés selon l'invention possèdent d'interéressantes propiétés antimicrobiennes.

  本发明涉及式： 其中 Alk 代表 C₁ C₁₀ 的亚烷基；R₁ 是 H 或 C₁-C₆ 的烷基；R₂ 和 R₃ 代表 C₃-C₆ 环烷基或任选被苯基或甲基苯基取代的 C₁-C₆ 烷基，或者 R₂ 和 R₃ 与它们结合的氮原子一起形成单氮杂环；R₄ 和 R₅ 尤其代表氢、卤素或甲基，或者 R₄ 和 R₅ 与它们所连接的苯环一起形成萘-1 或萘-2 基团。本发明的化合物具有有趣的抗微生物特性。
• Compositions providing improved functionalization of terminal anions and processes for improved functionalization of terminal anions
  申请人：——

  公开号：US20020010082A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Compositions including one or more anionic polymerization initiators and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions are disclosed. The present invention also provides compositions including one or more electrophiles and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions. Novel electrophiles and processes for improving polymer anion functionalization efficiencies are also disclosed.

  本发明公开了包括一种或多种阴离子聚合引发剂和一种或多种添加剂的组合物，用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还提供了包括一种或多种亲电体和一种或多种添加剂的组合物，用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还公开了用于提高聚合物阴离子官能化效率的新型亲电剂和工艺。