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1-hydroxy-12-methoxy-2-(methoxycarbonyl)-3-((methoxycarbonyl)methyl)cycloheptenoanthracene-5,11,13-trione | 111171-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-12-methoxy-2-(methoxycarbonyl)-3-((methoxycarbonyl)methyl)cycloheptenoanthracene-5,11,13-trione
英文别名
methyl 14-hydroxy-10-methoxy-16-(2-methoxy-2-oxoethyl)-8,12,19-trioxotetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadeca-1(11),2,9,13(18),14,16-hexaene-15-carboxylate
1-hydroxy-12-methoxy-2-(methoxycarbonyl)-3-((methoxycarbonyl)methyl)cyclohepteno<b>anthracene-5,11,13-trione化学式
CAS
111171-52-9
化学式
C25H22O9
mdl
——
分子量
466.444
InChiKey
VKPWNFPUWTXAMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • A biomimetic synthesis of polycyclic quinones
    作者:Masahiko Yamaguchi、Koichi Hasebe、Minoru Uchida、Akemi Irie、Toru Minami
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96034-9
    日期:1987.1
    Various polycyclic quinones were synthesized by the intramolecular condensation of polyketides followed by the air-oxidation.
    通过聚酮化合物的分子内缩合,然后进行空气氧化,合成了各种多环醌。
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