2-amino-7-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>-1,8-naphthyridene | 106851-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-amino-7-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>-1,8-naphthyridene
• 英文别名: [4-(7-amino-1,8-naphthyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 106851-96-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₂
• 分子量: 323.354
• InChiKey: DFXLAXWCRFXTAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  584.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>-1,8-naphthyridene 在 sodium nitrite 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2-hydroxy-7-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>-1,8-naphthyridene
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Ferrarini; Mori, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 11, p. 827 - 838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-7-(4-carbethoxypiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-amino-7-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>-1,8-naphthyridene
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Ferrarini; Mori, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 11, p. 827 - 838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DA SETTIMO A.; FERRARINI P. L.; MORI C.; PRIMOFIORE G.; SUBISSI A., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 11, 827-838
  作者：DA SETTIMO A.、 FERRARINI P. L.、 MORI C.、 PRIMOFIORE G.、 SUBISSI A.

  DOI：——

  日期：——