5,5-Dimethyl-2-((Z)-(S)-1-methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxane | 115107-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-((Z)-(S)-1-methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxane
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-[(Z,2S)-pent-3-en-2-yl]-1,3-dioxane
• CAS: 115107-33-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: NAEYJVNOGFKCEX-UDIARPCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-((Z)-(S)-1-methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxane 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HONDA, YUTAKA;KATAOKA, YOHKO;UNNO, MASAHIKO;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2133-2134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syn-epoxidation of Chiral (<i>Z</i>)-2-Methyl-3-alkenal Acetal via Stereo-selective Bromohydrin Formation
  作者：Yutaka Honda、Yohko Kataoka、Masahiko Unno、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/cl.1987.2133

  日期：1987.11.5

  Synthesis of syn-epoxide from chiral (Z)-2-methyl-3-alkenal acetal via stereoselective bromohydrin formation by using a reagent prepared from N-bromosuccinimide (NBS) and dimethyl sulfoxide (DMSO) under irradiation, and regioselective C–C bond formation were described.

  使用由 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 和二甲亚砜 (DMSO) 在辐射下制备的试剂和区域选择性 C-C 键，通过立体选择性溴醇形成从手性 (Z)-2-甲基-3-链烯醛缩醛合成顺环氧化物形成进行了描述。