铂类抗癌药物虽然有效,但会带来许多严重的副作用。热疗是抗癌治疗的有效辅助手段,但临床上使用的
铂类药物与热疗的联合应用尚未优化。现有抗癌药物与适当选择的热响应部分的衍生化导致药物仅在加热部位被激活。将不同长度的
全氟化链安装在临床批准的药物
卡铂上,从而成功合成了一系列单取代和双取代的
铂(IV)
卡铂前药。其中一些复合物对卵巢癌
细胞系表现出相关的热敏感性,即在 37°C 下无活性,而在轻度高温 (42°C) 下具有与
卡铂相当的活性。核磁共振波谱和质谱分析表明
卡铂可能是还原后的活性
铂(II)抗癌剂,循环伏安法显示
氟化烷基链的长度对
卡铂的形成速率有很大影响,从而调节随后的细胞毒性。