Cyclohexyl-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-carbodiimide | 111681-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Cyclohexyl-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-carbodiimide
• 英文别名: N'-cyclohexyl-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]methanediimine
• CAS: 111681-27-7
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄
• 分子量: 264.414
• InChiKey: WZMVXLIWBSPQBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-carbodiimide 、 对甲苯磺酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Carbodiimides from Phosphoramidates

  摘要：

  在两相体系中，Ï-二烷基氨基烷基磷酰胺酸盐通过与异氰酸酯反应，以良好的收率转化为Ï-二烷基氨基烷基（烷基）碳二亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27590
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-3-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-urea 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 、 4-溴苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到Cyclohexyl-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  本文介绍了一种以固体碳酸钾为碱、亲油性季铵盐为催化剂，在固液相转移催化（PTC）条件下通过脲与异壬磺酰氯脱水制备碳二亚胺的新方法。 该方法一般适用于合成二取代碳二亚胺，但尤其适用于非对称取代的碳二亚胺。所制备的碱性碳二亚胺以更稳定的结晶季铵盐的形式进行了鉴定。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27992

文献信息

• JASZAY Z. M.; PETNEHAZY I.; TOKE L.; SZAJANI B., SYNTHESIS,(1987) N 5, 520-523
  作者：JASZAY Z. M.、 PETNEHAZY I.、 TOKE L.、 SZAJANI B.

  DOI：——

  日期：——