5,5-dideuterio-6-phenyl-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-ol;hydrobromide | 120809-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,5-dideuterio-6-phenyl-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-ol;hydrobromide
• CAS: 120809-14-5
• 化学式: BrH*C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 348.251
• InChiKey: GNNWADGUBDTICK-MUVBCOKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dideuterio-6-phenyl-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-ol;hydrobromide 、 氘代三氟乙酸 生成 (10bR)-5-deuterio-6-phenyl-2,3,4,10b-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  MARYANOFF, BRUCE E.;MCCOMSEY, DAVID F.;MUTTER, MARTIN S.;SORGI, KIRK L.;M+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5073-5076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly stereocontrolled proton transfer in an enammonium-iminium rearrangement. Mechanism of the stereoselective deoxygenation of 6-aryl-6-hydroxy-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2.1-]isoquinolines with borane-thf in trifluoroacetic acid.
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Martin S. Mutter、Kirk L. Sorgi、Cynthia A. Maryanuff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80682-6

  日期：1988.1