ethyl 1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-4-carboxylate | 97282-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-4-carboxylate
• 英文别名: 1,2,3,6,7,8-Hexahydro-as-indacen-carbonsaeure-4-ethylester
• CAS: 97282-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: PJSUUAUYUMIZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 1,2,3,6,7,8-Hexahydro-as-indacen-carbonsaeure-(4)
  参考文献：
  名称：

  Le Guillanton,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 630 - 638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  opt.-inakt. 1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8-Decahydro-as-indacen-carbonsaeure-(4)-ethylester 在 sulfur 作用下， 生成 ethyl 1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Le Guillanton,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 630 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of ethyl ylidenecyanoacetates to carbocyclic o-aminoesters
  作者：Janusz SepioŁ

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87460-3

  日期：1986.1

  Ethyl ylidenecyanoacetates undergo cyclization in cold sulfuric acid to give the lactone and o-aminoester . The key o-aminoester is used to the synthesis of a variety of as-hydrindacene derivatives including o-aminocarboxylic acid , o-hydroxyester , o-hydroxycarboxylic acid , or the ester .

  亚乙基氰基乙酸乙酯在冷硫酸中进行环化反应，得到内酯和邻氨基酯。关键的邻氨基酯用于合成多种邻苯二氢并茂衍生物，包括邻氨基羧酸，邻羟基酯，邻羟基羧酸或酯。
• SEPIOL, J., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 609-616
  作者：SEPIOL, J.

  DOI：——

  日期：——