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7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]naphthalene-5,11-dione | 98170-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]naphthalene-5,11-dione
英文别名
——
7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]naphthalene-5,11-dione化学式
CAS
98170-16-2
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
RXEABNBBUHWYJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]naphthalen-5-ol叔丁基过氧化氢 、 RhCl(PPh3)3 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]naphthalene-5,11-dione
    参考文献:
    名称:
    线性多环化合物的新颖途径。α-磺酰基碳负离子的非对映选择性羟醛型反应
    摘要:
    在邻近苄基位置被Br和SO 2 PH基团双官能化的芳族衍生物与未活化的环烷酮进行一锅环合。通过α-磺酰基碳负离子的非对映选择性醛醇缩合反应发生闭环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95066-4
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文献信息

  • Baeyer-Villiger oxidation of naphthaldehydes: easy access to naphthoquinones
    作者:Richard W. Franck、Ram B. Gupta
    DOI:10.1021/jo00223a041
    日期:1985.11
  • FRANCK, R. W.;GUPTA, RAM, B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4632-4635
    作者:FRANCK, R. W.、GUPTA, RAM, B.
    DOI:——
    日期:——
  • GHERA, E.;BEN-DAVID, Y., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 50, 6253-6256
    作者:GHERA, E.、BEN-DAVID, Y.
    DOI:——
    日期:——
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