1H-Indazole, 3-chloro-1-ethenyl- | 62642-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1H-Indazole, 3-chloro-1-ethenyl-
• 英文别名: 3-chloro-1-ethenylindazole
• CAS: 62642-78-8
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.62
• InChiKey: AMTNZCHJSDVJOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Indazole, 3-chloro-1-ethenyl- 生成 1-ethyl-3-chloro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  SHATALOV, G. V.;PREOBRAZHENSKIJ, S. A.;BOISHCHEVA, O. V.;MIXANTEV, B. I., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 1, 40-43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-吲唑 、 乙炔 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHATALOV, G. V.;PREOBRAZHENSKIJ, S. A.;BOISHCHEVA, O. V.;MIXANTEV, B. I., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 1, 40-43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1007/s11426-024-2184-x
  作者：Wang, Bowen、Li, Jianxiao、Wu, Wanqing、Huang, Liangbin、Jiang, Huanfeng

  DOI：10.1007/s11426-024-2184-x

  日期：——

  therefore, various synthetic methods for indole functionalizations have arisen in recent years. Herein, we report a Pd-catalyzed deoxygenative coupling for the N-vinylation of indoles by employing vinyl ethers. The vinylated indoles could be readily prepared in good to excellent yields with N1-regioselectivity regardless of the electronic characteristics and substitution patterns of indole substrates

  吲哚是一种在许多天然产物和药物中很有前途的杂芳烃；因此，近年来出现了各种吲哚官能化的合成方法。在此，我们报道了使用乙烯基醚进行吲哚N-乙烯基化的 Pd 催化脱氧偶联。无论吲哚底物的电子特性和取代模式如何，乙烯基化吲哚都可以很容易地以良好到优异的产率制备，并具有 N1 区域选择性。一些基于吲哚的药物分子，如禾本科胺、吴茱萸碱、吴茱萸碱和褪黑激素也成功地乙烯基化。此外，咔唑和吲唑也被证明参与其中。此外，乙烯基化吲哚可以很容易地转化为结构有趣的吲哚衍生物。
• SHATALOV, G. V.;PREOBRAZHENSKIJ, S. A.;BOISHCHEVA, O. V.;MIXANTEV, B. I., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 1, 40-43
  作者：SHATALOV, G. V.、PREOBRAZHENSKIJ, S. A.、BOISHCHEVA, O. V.、MIXANTEV, B. I.

  DOI：——

  日期：——