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N-(5-Bromonaphthalene-1-carbothioyl)-N-methylglycine | 84533-15-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(5-Bromonaphthalene-1-carbothioyl)-N-methylglycine
英文别名
2-[(5-bromonaphthalene-1-carbothioyl)-methylamino]acetic acid
N-(5-Bromonaphthalene-1-carbothioyl)-N-methylglycine化学式
CAS
84533-15-3
化学式
C14H12BrNO2S
mdl
——
分子量
338.22
InChiKey
GFPLMVUVCPPPGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • N-Naphthoylglycine derivatives
    申请人:AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.
    公开号:EP0059596A1
    公开(公告)日:1982-09-08
    Herein disclosed are N-naphthoylglycine derivatives having aldose reductase inhibiting activity. The derivatives are useful for treating diabetic complications. The derivatives are of the formula (where R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or phenylmethyl, R2 is hydrogen or lower alkyl and R3, R4 and R5 are hydrogen or specified substituents) and therapeutically acceptable salts of the compounds wherein R2 is hydrogen. Certain intermediate amidoacids useful in the preparation of the above mentioned derivatives also have aldose reductive inhibiting effects.
    本文披露了具有醛糖还原酶抑制活性的N-萘甘氨酸衍生物。这些衍生物可用于治疗糖尿病并发症。这些衍生物的化学式为(其中R'为氢、低碳基、低烯基或苯甲基,R2为氢或低碳基,R3、R4和R5为氢或指定的取代基),以及化合物的治疗上可接受的盐,其中R2为氢。在制备上述衍生物的过程中,某些中间的酰胺酸也具有醛糖还原抑制作用。
  • N-naphthoylglycine derivatives
    申请人:Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.
    公开号:US04600724A1
    公开(公告)日:1986-07-15
    Herein disclosed are N-naphthoylglycine derivatives having aldose reductase inhibiting activity. The derivatives are useful for treating diabetic complications.
    本发明揭示了具有醛糖还原酶抑制活性的N-萘甘氨酸衍生物。这些衍生物对于治疗糖尿病并发症是有用的。
  • Naphthalenylthiazole derivatives
    申请人:AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.
    公开号:EP0104078A2
    公开(公告)日:1984-03-28
    Disclosed herein are new aldose reductase inhibitors of the formula wherein R is wherein R1 is lower alkyl; R2 is halo and R3 is hydrogen, or R2 and R3 each is a substituent at positions 3, 4, 5 or 6 of the naphthalene ring selected from the group consisting of lower alkoxy, trihalomethyl, and halo; and R4 is lower alkyl. The derivatives are useful for treating or preventing diabetic complications.
    本文公开了式中的新型醛糖还原酶抑制剂 其中 R 是 其中 R1 是低级烷基;R2 是卤代,R3 是氢,或 R2 和 R3 分别是萘环第 3、4、5 或 6 位上的取代基,该取代基选自由低级烷氧基、三卤甲基和卤代组成的组;以及 R4 是低级烷基。这些衍生物可用于治疗或预防糖尿病并发症。
  • Compounds for lowering lipid levels
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0132994A1
    公开(公告)日:1985-02-13
    @ A method of lowering lipid levels in a mammal involves the administration of the following N-naphthoylglycine derivatives, or a therapeutically acceptable salt with an organic or inorganic base of the first three listed derivatives: N-[[5-(trifluoromethyl)-6-methoxy -1- naphthalenyl] thioxomethyl]-N-methylglycine, N-[(5-bromo-1- napthalenyl] thioxomethyl] -N- methylglycine, N-[[6-methoxy -5- (trif- luoromethylthio) -1- napthalenyl] -thioxomethyl] -N-methylglycine, and 5-hydroxy -2-[5- (trifluoromethyl) -6-methoxy -1- napthalenyl] -3- methyl- thiazolium hydroxide, inner salt. Compositions for lowering lipid levels may contain these derivatives, optionally with other hypolipidemic agents.
    @ 一种降低哺乳动物血脂水平的方法包括服用下列 N-萘甲酰甘氨酸衍生物,或前三种所列衍生物的有机或无机碱的治疗上可接受的盐:N-[[5-(三氟甲基)-6-甲氧基-1-萘基]硫氧甲基]-N-甲基甘氨酸,N-[(5-溴-1-萘基)硫氧甲基]-N-甲基甘氨酸、N-[[6-甲氧基-5-(三氟甲基硫基)-1-萘基]-硫氧甲基]-N-甲基甘氨酸,以及 5-羟基-2-[5-(三氟甲基)-6-甲氧基-1-萘基]-3-甲基-氢氧化噻唑鎓内盐。用于降低血脂水平的组合物可能含有这些衍生物,也可能含有其他降血脂药物。
  • SESTANJ, K.;ABRAHM, NEDUMPARAMBIL, A.;BELLINI, F.;TREASURYWALA, ADI
    作者:SESTANJ, K.、ABRAHM, NEDUMPARAMBIL, A.、BELLINI, F.、TREASURYWALA, ADI
    DOI:——
    日期:——
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