3-t-butylisocoumarin | 95054-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-t-butylisocoumarin
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropyl)-7-methyl-1,4-dihydro-3H-2-benzopyran-3-one；1-(2,2-dimethylpropyl)-7-methyl-1,4-dihydroisochromen-3-one
• CAS: 95054-57-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: UBEUTGURIIEHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 2-[2-bis[(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy]thallanyl-4-methylphenyl]acetic acid 在 lithium tetrachloropalladate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 生成 3-t-butylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  通过thalation和随后的钯促进的烯化反应进行杂环合成

  摘要：

  对甲苯甲酸，N-甲基苯甲酰胺，苯甲酰胺和对乙酰苯胺的thalation和随后的钯促进的烯化反应为各种重要的氧和氮杂环提供了一条新颖的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81466-0

文献信息

• LAROCK, R. C.;LIU, C. -L.;LAU, H. H;VARAPRATH, S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4459-4462
  作者：LAROCK, R. C.、LIU, C. -L.、LAU, H. H、VARAPRATH, S.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic synthesis via thallation and subsequent palladium-promoted olefination
  作者：R.C. Larock、C.-L. Liu、H.H. Lau、S. Varaprath

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81466-0

  日期：1984.1

  The thallation and subsequent palladium-promoted olefination of p-tolylacetic acid, N-methylbenzamide, benzamide and acetanilide provides a novel new route to a variety of important oxygen and nitrogen heterocycles.

  对甲苯甲酸，N-甲基苯甲酰胺，苯甲酰胺和对乙酰苯胺的thalation和随后的钯促进的烯化反应为各种重要的氧和氮杂环提供了一条新颖的新途径。