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3-t-butylisocoumarin
3-t-butylisocoumarin | 95054-57-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-t-butylisocoumarin
英文别名
1-(2,2-Dimethylpropyl)-7-methyl-1,4-dihydro-3H-2-benzopyran-3-one;1-(2,2-dimethylpropyl)-7-methyl-1,4-dihydroisochromen-3-one
CAS
95054-57-2
化学式
C
15
H
20
O
2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
UBEUTGURIIEHHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
3,3-二甲基-1-丁烯
、 2-[2-bis[(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy]thallanyl-4-methylphenyl]acetic acid 在 lithium tetrachloropalladate 、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 生成
3-t-butylisocoumarin
参考文献:
名称:
通过thalation和随后的钯促进的烯化反应进行杂环合成
摘要:
对甲苯甲酸,N-甲基苯甲酰胺,苯甲酰胺和对乙酰苯胺的thalation和随后的钯促进的烯化反应为各种重要的氧和氮杂环提供了一条新颖的新途径。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81466-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LAROCK, R. C.;LIU, C. -L.;LAU, H. H;VARAPRATH, S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4459-4462
作者:
LAROCK, R. C.、LIU, C. -L.、LAU, H. H、VARAPRATH, S.
DOI:
——
日期:
——
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