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Tetramethyl 5-[2-[3,4-bis(methoxycarbonyl)phenyl]ethyl]benzene-1,2,3,4-tetracarboxylate | 1141757-18-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tetramethyl 5-[2-[3,4-bis(methoxycarbonyl)phenyl]ethyl]benzene-1,2,3,4-tetracarboxylate
英文别名
——
Tetramethyl 5-[2-[3,4-bis(methoxycarbonyl)phenyl]ethyl]benzene-1,2,3,4-tetracarboxylate化学式
CAS
1141757-18-7
化学式
C26H26O12
mdl
——
分子量
530.485
InChiKey
RZFMXLBWMFZLJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Tetramethyl 5-[2-[4,5-bis(methoxycarbonyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]ethyl]benzene-1,2,3,4-tetracarboxylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.13h, 以68%的产率得到Tetramethyl 5-[2-[3,4-bis(methoxycarbonyl)phenyl]ethyl]benzene-1,2,3,4-tetracarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过 [2+2+2] 环三聚、跨烯炔复分解和 Diels-Alder 反应的战略利用,一种面向多样性的二苯烷烃方法
    摘要:
    使用 [2+2+2] 环三聚、乙烯交叉烯炔复分解和 Diels-Alder 反应的战略组合作为关键步骤,已经证明了一种合成多取代二苯基烷烃衍生物的新型有效方法。该策略涉及逐步功能化 α,ω-二炔骨架的炔末端以构建功能化芳族单元。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800924
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文献信息

  • A Diversity-Oriented Approach to Diphenylalkanes by Strategic Utilization of [2+2+2] Cyclotrimerization, Cross-Enyne Metathesis and Diels-Alder Reaction
    作者:Sambasivarao Kotha、Priti Khedkar
    DOI:10.1002/ejoc.200800924
    日期:2008.12.23
    A novel and efficient approach towards the synthesis of polysubstituted diphenylalkane derivatives have been demonstrated using a strategic combination of [2+2+2] cyclotrimerization, ethylene cross-enyne metathesis and Diels–Alder reaction as key steps. The strategy involves the stepwise functionalization of acetylenic termini of α,ω-diyne scaffold to build functionalized aromatic units.(© Wiley-VCH
    使用 [2+2+2] 环三聚、乙烯交叉烯炔复分解和 Diels-Alder 反应的战略组合作为关键步骤,已经证明了一种合成多取代二苯基烷烃衍生物的新型有效方法。该策略涉及逐步功能化 α,ω-二炔骨架的炔末端以构建功能化芳族单元。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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