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2,3,4,7,8,9,10,11-Octahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 91790-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4,7,8,9,10,11-Octahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
英文别名
tetramethyl 2,3,4,7,8,9,10,11-octahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylate
2,3,4,7,8,9,10,11-Octahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester化学式
CAS
91790-72-6
化学式
C23H28O8
mdl
——
分子量
432.471
InChiKey
NYQTZPGOOLGLLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,4a,6a,7,8,9,10,11-Decahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester四氯苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以93%的产率得到2,3,4,7,8,9,10,11-Octahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
    参考文献:
    名称:
    两个六元环通过两个连续的狄尔斯-阿尔德反应与环酮结合
    摘要:
    提出了通过两个连续的 Diels-Alder 反应将两个六元环退火成环酮的方法。通过选择亲二烯体的种类、它们的使用顺序和脱氢,可以获得具有各种不饱和度的萘并环烷烃。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.709
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文献信息

  • TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO, CHEM. LETT., 1984, N 5, 709-712
    作者:TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO
    DOI:——
    日期:——
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