3-Methyl-acenaphtho<1,2-d>-2-isoxazolin | 24647-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-acenaphtho<1,2-d>-2-isoxazolin
• 英文别名: 9-Methyl-6b,9a-dihydroacenaphthyleno[1,2-d][1,2]oxazole
• CAS: 24647-98-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: CGDMCJGPHPFMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-acenaphtho<1,2-d>-2-isoxazolin 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Acenaphthylen-1-yl-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  光诱导反应—LXXX：2-异恶唑啉的光化学

  摘要：

  在253·7 nm处进行辐照后，除了1,2-键断裂外，2-异恶唑啉还经历了三种类型的形式[2 + 2]环还原，然后进一步转化。为了确定特定发色团的局部激发是否是每种反应的原因，用所选的2-异恶唑啉检查了敏化剂，猝灭剂和激发波长的影响。建议对于具有苯基酮肟基和4-芳基和/或5-芳基的2-异恶唑啉，4-或5-芳基的激发单线态引起一些产物的形成，而被激发的苯基酮肟基团的单重态对他人负责。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)87066-9

文献信息

• CERRI A.; DE MICHELI C.; GANDOLFI R., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1974, NO10, 710-712
  作者：CERRI A.、 DE MICHELI C.、 GANDOLFI R.

  DOI：——

  日期：——
• Bianchi,G. et al., Tetrahedron Letters, <hi>1964</hi>, p. 2157 - 2160
  作者：Bianchi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——