cis-[((S,S)-4,5-bis(dinaphtho[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-9,9-dimethylxanthene)dichloropalladium(II)] | 850621-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cis-[((S,S)-4,5-bis(dinaphtho[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-9,9-dimethylxanthene)dichloropalladium(II)]
• 英文别名: dichloropalladium;13-[5-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-9,9-dimethylxanthen-4-yl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• CAS: 850621-30-6
• 化学式: C₅₅H₃₆Cl₂O₅P₂Pd
• 分子量: 1016.16
• InChiKey: NZZJSMGBQJXSMD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.29
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 (R,R)-XantBino 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[((S,S)-4,5-bis(dinaphtho[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-9,9-dimethylxanthene)dichloropalladium(II)]
  参考文献：
  名称：

  手性二亚膦酸酯的配位化学和不对称催化

  摘要：

  改进的手性二亚膦酸酯 XantBino (1) 的合成与其 PdII 和 RhI 配合物一起描述，该合成基于呫吨骨架并在两个 P 原子上带有手性联萘基团。两种配合物的 31P NMR 谱表明这两个磷原子在化学上是不等价的。复杂的顺式-[PdCl2(1)] (2) 的结构特点是核磁共振光谱和 X 射线晶体学。分子结构显示，这个 xantphos 家族成员的咬合角异常小，仅为 100°。描述了铑催化的苯乙烯和乙酸乙烯酯的不对称加氢甲酰化以及 (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化，应用这种手性二亚膦酸酯 1。在不对称加氢甲酰化中获得低对映体过量，

  DOI：

  10.1002/ejic.200400132