3-(4-hydroxyphenyl)-1-propylpiperidine | 110242-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-1-propylpiperidine
• 英文别名: 4-(1-Propyl-piperidin-3-yl)-phenol；4-(1-propylpiperidin-3-yl)phenol
• CAS: 110242-71-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: ZZGZPMSRLVMPQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-(4-hydroxyphenyl)-1-propylpiperidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 4-(1-propylpiperidin-3-yl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sonesson; Lin; Hansson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2735 - 2753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-propylpiperidine 、 氢溴酸 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HACKSELL, U.;ARVIDSSON, L. -E.;SVENSSON, U.;NILSSON, J. L. G.;SANCHEZ, D.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1475-1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Williams Brian John

  公开号：US20110098290A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention provides a compound of the formula (1): or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein either R 1 is R 1a and R 2 is R 2a ; or R 1 is R 1b and R 2 is R 2b ; provided that in each case at least one of R 1 and R 2 is other than hydrogen; R 1a and R 2a are the same or different and each is selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl and C 2-4 alkynyl wherein the C 1-4 alkyl is optionally substituted by C 1-2 alkoxy; R 1b and R 2b are the same or different and are selected from hydrogen, C(O)NR 4 R 5 , C(O)R 6 and C(O)OR 6 where R 6 is C 1-4 alkyl, R 4 and R 5 are both C 1-4 alkyl, or NR 4 R 5 forms a 4 to 7 membered saturated heterocyclic ring optionally containing a second heteroatom ring member selected from O, N or S and oxidised forms of N and S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or two C 1-4 alkyl groups and/or one or two oxo groups; and R 3 is a group D: wherein the asterisk denotes the point of attachment to the isoindoline ring; but excluding acetic acid 5-acetoxy-4-isopropyl-2-[5-(4-methyl-piperazin- 1 -ylmethyl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyl]-phenyl ester.

  本发明提供了式（1）的化合物：或其盐，溶剂化物，N-氧化物或互变异构体；其中，R1是R1a且R2是R2a；或R1是R1b且R2是R2b；但每种情况下至少有一个R1和R2不是氢；R1a和R2a相同或不同，且每个都选择自氢，C1-4烷基，C2-4烯基和C2-4炔基，其中C1-4烷基可选地被C1-2烷氧基取代；R1b和R2b相同或不同，选择自氢，C（O）NR4R5，C（O）R6和C（O）OR6，其中R6是C1-4烷基，R4和R5均为C1-4烷基，或NR4R5形成4到7个成员的饱和杂环环，可选择包含第二个杂原子环成员，所选为O，N或S和N和S的氧化形式，杂环环可选择由一个或两个C1-4烷基基团和/或一个或两个氧基基团取代；以及R3是D基团：其中星号表示连接到异吲哚啉环的位置；但不包括乙酸5-乙酰氧基-4-异丙基-2-[5-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-1,3-二氢异吲哚-2-羰基]-苯酯。
• Pharmaceutical Compounds
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20130210820A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a compound of the formula (1): or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1）：或其盐、溶剂合物、N-氧化物或互变异构体。
• Novel substituted phenylazacycloalkanes, process for preparation and pharmaceutical preparations for such compounds
  申请人：Carlsson, Per Arvid Emil

  公开号：EP0143757A2

  公开（公告）日：1985-06-05

  A compound of the formula wherein R2 is n-propyl, isopropyl, tert.-butyl or one of the groups and R3 is hydrogen; or R2 and R3 are each a n-propyl, isopropyl or tert.-butyl group; or R2 and R3 together form the group -(CH2)5-, as the base or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, processes for preparation of such compounds and pharmaceutical preparations and methods of treatment employing a such compound. The compound is useful for treatment of disorders in the central nervous system.

  一种式中 R2 为正丙基、异丙基、叔丁基或其中一个基团，R3 为氢；或 R2 和 R3 各为正丙基、异丙基或叔丁基；或 R2 和 R3 共同形成基团-(CH2)5-的化合物，作为其碱基或药学上可接受的酸加成盐，以及制备此类化合物和药物制剂的工艺和采用此类化合物的治疗方法。 该化合物可用于治疗中枢神经系统疾病。
• EP0533804A4
  申请人：——

  公开号：EP0533804A4

  公开（公告）日：1993-04-21
• SIGMA BINDING SITE AGENTS
  申请人：ERICKSON, Ronald, H.

  公开号：EP0533804A1

  公开（公告）日：1993-03-31