1-Hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dihydronaphto<2,3-c>furan | 67041-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1-Hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dihydronaphto<2,3-c>furan
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dihydrobenzo[f][2]benzofuran-3-ol
• CAS: 67041-48-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: BCIARCYABXCUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dihydronaphto<2,3-c>furan 、 重氮甲烷 生成 1-Hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-1,3-dihydronaphto<2,3-c>furan
  参考文献：
  名称：

  转换thermiques DES photooxydes观德并苯类-IV：CAS号杜photooxyde德naphtacene

  摘要：

  萘光氧化物10的热解导致萘并醌11，双环缩醛12和环丁烷二醚13。异构化涉及瞬态不稳定的内消旋二环氧化合物15，其可以作为N-甲基马来酰亚胺加合物18被捕获，但是15的行为与类似的中间体5a的行为明显不同。描述了产品结构的化学降解证据；特别是二环氧加合物18的还原，得到1-4加合物33，与萘并苯的内消旋加合物36（内和外）不同。NMR光谱分析给出所有这些衍生物的空间结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88044-2
• 作为产物：
  描述：

  19,20-dioxapentacyclo[10.7.1.02,11.04,9.013,18]icosa-2,4,6,8,10,13,15,17-octaene 在 silica gel 作用下， 生成 1-Hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dihydronaphto<2,3-c>furan
  参考文献：
  名称：

  转换thermiques DES photooxydes观德并苯类-IV：CAS号杜photooxyde德naphtacene

  摘要：

  萘光氧化物10的热解导致萘并醌11，双环缩醛12和环丁烷二醚13。异构化涉及瞬态不稳定的内消旋二环氧化合物15，其可以作为N-甲基马来酰亚胺加合物18被捕获，但是15的行为与类似的中间体5a的行为明显不同。描述了产品结构的化学降解证据；特别是二环氧加合物18的还原，得到1-4加合物33，与萘并苯的内消旋加合物36（内和外）不同。NMR光谱分析给出所有这些衍生物的空间结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88044-2

文献信息

• RIGAUDY J.; SPARFEL D., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 1, 113-121
  作者：RIGAUDY J.、 SPARFEL D.

  DOI：——

  日期：——