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(2S)-1-(4-benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronapth-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-1-yl)-2-propanol | 346695-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-1-(4-benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronapth-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-1-yl)-2-propanol
英文别名
(2S)-1-(4-Benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronaphth-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-1-yl)-2-propanol;(2S)-1-(1-benzofuran-4-yloxy)-3-[4-(6-fluoronaphthalen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propan-2-ol
(2S)-1-(4-benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronapth-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-1-yl)-2-propanol化学式
CAS
346695-69-0
化学式
C26H24FNO3
mdl
——
分子量
417.48
InChiKey
GGOPXNFOMLAMPD-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(6-fluoronaphth-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropiridine 、 (S)-glycidyl benzofur-4-yl ether 在 silica gel 、 二氯甲烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give the title compound as a clear colorless oil (0.070 g, 38%)的产率得到(2S)-1-(4-benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronapth-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-1-yl)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    Benzofuran derivatives
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其可用于治疗抑郁症、焦虑症,并缓解戒烟或尼古丁部分戒断引起的症状。
    公开号:
    US20030232833A1
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文献信息

  • US6844344B2
    申请人:——
    公开号:US6844344B2
    公开(公告)日:2005-01-18
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