4-Naphthalen-2-yl-1H-imidazol-2-ylamine | 60472-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Naphthalen-2-yl-1H-imidazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-naphthalen-2-yl-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 60472-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: MHCOWTAHAFRWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Naphthalen-2-yl-1H-imidazol-2-ylamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Bromo-4-naphthalen-2-yl-1H-imidazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Nath, J. P.; Mahapatra, G. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 526 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 生成 4-Naphthalen-2-yl-1H-imidazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NATH, J. P.;MAHAPATRA, G. N., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 6, 526-528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds, their use and processes for their production
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030055263A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present application relates to the use of the carboxylic acid derivatives of general formula R 1 —A—B—R 2 (I) wherein R 1 , R 2 , A and B are defined as in claim 1 , the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have an inhibitory effect on telomerase, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use thereof as well as the preparation thereof.

  本申请涉及一般公式R1—A—B—R2(I)的羧酸衍生物的使用，其中R1、R2、A和B的定义如权利要求1中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，对端粒酶具有抑制作用，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及其用途，以及其制备方法。
• A multicomponent reaction of 2-aminoimidazoles: microwave-assisted synthesis of novel 5-aza-7-deaza-adenines
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Szy Teng Low、Elvina Lee King Ho、Nathan R. Halcovitch、Edward R. T. Tiekink、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1039/c7ra11305f

  日期：——

  An efficient and highly selective multicomponent synthesis of 4-aminoimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines, which are 5-aza-7-deaza-isosteres of adenine, was developed. The reaction of 2-aminoimidazoles, triethyl orthoformate and cyanamide under microwave irradiation proceeded regioselectively to provide a library of novel 5-aza-7-deaza-adenines in good yields and purity. The developed method was demonstrated

  开发了一种高效，高选择性的4-氨基咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪的多组分合成方法，该化合物是腺嘌呤的5-aza-7-deaza-isosteres。2-氨基咪唑，原甲酸三乙酯和氰酰胺在微波辐射下的反应选择性进行，从而以良好的收率和纯度提供了新型5-氮杂-7-脱氮杂戊烯的文库。事实证明，所开发的方法在三种不同的单模微波反应堆中具有可扩展性和高度可重复性。提出了重排以解释反应的高选择性。
• [DE] CARBONSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND HERSTELLUNG<br/>[EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PRODUCTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003006443A2

  公开（公告）日：2003-01-23

  Die vorliegende Anmeldung betrifft die Verwendung der Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel R1 - A - B - R2 (I), in der R1, R2, A und B wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträglichen Salze, welche eine Hemmwirkung auf die Telomerase aufweisen, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.