9-p-Tolyl-6b,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]oxazole | 80577-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-p-Tolyl-6b,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]oxazole
• 英文别名: 9-(4-methylphenyl)-8,9a-dihydro-6bH-acenaphthyleno[1,2-d][1,3]oxazole
• CAS: 80577-82-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: BDEWEJYGLYXSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-p-Tolyl-6b,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]oxazole 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE, OTOHIKO;OE, KOEJI;KAWAGUCHI, NORIYUKI, CHEM. LETT., 1981, N 11, 1585-1588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOFRAGMENTATION OF OXAZOLIDINES. A NEW METHOD FOR THE GENERATION OF AZIRIDINES
  作者：Otohiko Tsuge、Koji Oe、Noriyuki Kawaguchi

  DOI：10.1246/cl.1981.1585

  日期：1981.11.5

  Irradiation of 4,5-cis-2,3,4,5-tetraaryloxazolidines and 3-aryl-3a,9b-dihydroacenaphth[1 ,2-d]oxazolidines generates the corresponding aziridine intermediates with elimination of aldehyde formed by fissions of the C2–O and C4–C5 bonds in the former and the C2–O and C2–N bonds in the latter, respectively. The intervention of aziridine intermediates was proved by photo-cycloadditions.

  辐照 4,5-顺式-2,3,4,5-四芳基恶唑烷和 3-芳基-3a,9b-二氢苊[1,2-d]恶唑烷可生成相应的氮丙啶中间体，前者中的 C2-O 和 C4-C5 键以及后者中的 C2-O 和 C2-N 键分别通过裂解形成的醛消除。氮丙啶中间体的介入是通过光-共加成反应来证明的。