(S)-(-)-methylphenyl-1-naphthylgermane | 22430-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(-)-methylphenyl-1-naphthylgermane
• 英文别名: methyl-naphthalen-1-yl-phenylgermane
• CAS: 22430-39-3
• 化学式: C₁₇H₁₆Ge
• 分子量: 292.904
• InChiKey: ANFBSUVYEWPEMX-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-methylphenyl-1-naphthylgermane 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CERVEAU, G.;COLOMER, E.;CORRLU, R. J. P., ORGANOMETALLICS, 1982, 1, N 6, 867-869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  SP5-25-AR-(-)-(methylphenyl-1-naphthylgermyl)(η5-cyclopentadienyl)nitrosylcarbonylmethylmolybdenum 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以25%的产率得到(S)-(-)-methylphenyl-1-naphthylgermane
  参考文献：
  名称：

  旋光性锗物质用于拆分具有五个不同和独立配体的非对映异构过渡金属配合物的用途

  摘要：

  光学活性的麦菲反应（1-C 10 H ^ 7）用格力（η 5 -C 5 H ^ 5）M（CO）2 NO（M =钼，钨）的结果在更换CO的形成和阴离子物质的其可以是用CH烷基化3我，得到非对映异构物，（η的混合物5 -C 5 H ^ 5）M（CO）（NO）（GER 3）CH 3（R 3 =麦菲（1-C 10 H ^ 7）; M = Mo，W）。这些配合物是第一个被五个不同配体包围的过渡金属显示光学活性的化合物。这些化合物不是助熔剂，并且显示出高的光学稳定性。在强迫条件下，分解发生在差向异构之前。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80304-2

文献信息

• Cleavage of silicon- and germanium-transition metal bonds. Dependences of the stereochemistry on the nature of the ligands and the geometry of complexes
  作者：Genevieve Cerveau、Ernesto Colomer、Robert J.P. Corriu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86747-9

  日期：1982.9

  general rules for nucleophilic substitution at silicon. In contrast the transition metalsilicon orgermanium bonds in the octahedral complexes of manganese, rhenium and tungsten are always cleaved with poor retention of configuration regardless of the nature of the ligands or the nucleophilic reagent. The results provide the first cases in which the stereochemistry of nucleophilic displacement at

  描述了一些含有Co opticalSi（或（Ge），MnSi（或Ge），ReGe和WGe键的新型旋光配合物的裂解。亲电试剂裂解CoSi键并在硅上保留良好的构型，而MnSi键在相同条件下不裂解。M'Si和M'Ge键（其中M'过渡金属）被亲核体裂解，并保留或反转构型。在三边双锥体几何结构（钴配合物）的情况下，反应的立体化学结果在很大程度上取决于电子效应，配体转化成CoSi（或Ge）键的大小以及亲核试剂的性质，符合硅亲核取代的一般规则。相比之下，锰的八面体络合物中的过渡金属硅或键，无论配体或亲核试剂的性质如何，always和钨总是被裂解而保留的构型差。结果提供了第一种情况，其中硅处亲核取代的立体化学与离去基团和亲核体的电子特征均无关。
• Cerveau, Genevieve; Colomer, Ernesto; Corriu, Robert J. P., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 489 - 490
  作者：Cerveau, Genevieve、Colomer, Ernesto、Corriu, Robert J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Cerveau, Genevieve; Colomer, Ernesto; Corrlu, Robert J. P., Organometallics, 1982, vol. 1, p. 867 - 869
  作者：Cerveau, Genevieve、Colomer, Ernesto、Corrlu, Robert J. P.

  DOI：——

  日期：——