3,13-dimethylhexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),2(14),3,5,7,9,12,15,17,19(23),20-undecaen-11-one | 77930-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,13-dimethylhexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),2(14),3,5,7,9,12,15,17,19(23),20-undecaen-11-one
• CAS: 77930-37-1
• 化学式: C₂₅H₁₆O
• 分子量: 332.401
• InChiKey: LRXMNKZTEILPIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  581.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,13-dimethylhexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),2(14),3,5,7,9,12,15,17,19(23),20-undecaen-11-one 、 氢碘酸 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANDYOPADHYAY, T. K.;BHATTACHARYA, A. J., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 9, 750-752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,10-Dimethyl-9-phenyl-fluoranthene-8-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 3,13-dimethylhexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),2(14),3,5,7,9,12,15,17,19(23),20-undecaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Bandyopadhyay, T. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 750 - 752

  摘要：

  DOI：