1-allyl-1-(prop-2-ynyl)tetrachlorocyclotriphosphazene | 77217-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1-allyl-1-(prop-2-ynyl)tetrachlorocyclotriphosphazene
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetrachloro-6-prop-2-enyl-6-prop-2-ynyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene；2,2,4,4-tetrachloro-6-prop-2-enyl-6-prop-2-ynyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 77217-52-8
• 化学式: C₆H₈Cl₄N₃P₃
• 分子量: 356.883
• InChiKey: CACQPRXGSTZZIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1-(prop-2-ynyl)tetrachlorocyclotriphosphazene 在 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-allyl-1-(prop-1-ynyl)tetrachlorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  有机金属磷腈：丙炔基和丙二烯基环三磷腈的合成和重排

  摘要：

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00399a020
• 作为产物：
  描述：

  6-Allyl-2,2,4,4-tetrachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine 、 3-溴丙炔 在 methyllithium lithium bromide 作用下， 生成 1-allyl-1-(prop-2-ynyl)tetrachlorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  有机金属磷腈：丙炔基和丙二烯基环三磷腈的合成和重排

  摘要：

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00399a020

文献信息

• Dicobalt-hexacarbonyl complexes of acetylenic phosphazenes
  作者：Harry R. Allcock、Robin A. Nissan、Paul J. Harris、Robert R. Whittle

  DOI：10.1021/om00081a017

  日期：1984.3