3-<4-(4-Chlorphenyliminomethyl)phenyl>-<1,2>benzisoxazol | 68699-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-<4-(4-Chlorphenyliminomethyl)phenyl>-<1,2>benzisoxazol
• 英文别名: N-(4-benzo[d]isoxazol-3-yl-benzylidene)-4-chloro-aniline；3-[4-(p-Chlorophenylimino-methyl)-phenyl]-1,2-benzisoxazole；1-[4-(1,2-benzoxazol-3-yl)phenyl]-N-(4-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 68699-58-1
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 332.789
• InChiKey: FDIJUEIGOPJYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(3-chloro-4-methylphenyl)benzotriazole 、 3-<4-(4-Chlorphenyliminomethyl)phenyl>-<1,2>benzisoxazol 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以44.5%的产率得到1-<2'-chlor-4''-(1''',2'''-benzisoxazole-3'''-yl)-stilben-4'-yl>-5-chlor-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。24. Mitteilung。üsherungHerstellung von Styryl- and Stilbenyl-Derivaten des 1 H -Benzotriazols †

  摘要：

  1 H-苯并三唑的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640309
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolyl)-1,2-benzisoxazole 在 sodium ethanolate 、 硼酸 、 硝基丙烷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-<4-(4-Chlorphenyliminomethyl)phenyl>-<1,2>benzisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese（安尼尔合成）18. Mitteilung。叔丁烯基-苯并恶唑基3-苯基苯并恶唑醇†

  摘要：

  3-苯基苯并恶唑的苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610817

文献信息

• Stilbene compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04113938A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  Novel stilbene compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another are hydrogen or chlorine and A is a mono-nuclear or poly-nuclear aromatic heterocyclic structure which contains oxygen atoms or oxygen and nitrogen atoms and is unsubstituted or substituted by non-chromophoric substituents, as well as their use in a process for optically brightening organic material are disclosed.

  本发明涉及一种新型的蒽烯衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2是独立的氢或氯，A是一种含有氧原子或氧和氮原子的单核或多核芳香杂环结构，该结构未被取代或被非色团取代，以及它们在有机材料光学增白过程中的应用。