3-methyl-4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H,5H-<1>benzothiopyrano<4,3-b>pyran | 73268-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-methyl-4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H,5H-<1>benzothiopyrano<4,3-b>pyran
• 英文别名: 3-Methyl-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H,5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyran-4-one；3-methyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)-5H-thiochromeno[4,3-b]pyran-4-one
• CAS: 73268-12-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 298.325
• InChiKey: HDGHCZRCMFIQFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H,5H-<1>benzothiopyrano<4,3-b>pyran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到3-methyl-4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H,5H-<1>benzothiopyrano<4,3-b>pyran 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  某些4H，5H-吡喃并[3,2-c] [1]苯并吡喃-4-酮，4H，5H- [1]苯并噻喃并[4,3-b]吡喃-4-酮和1的合成及抗过敏特性，4-二氢-5h- [1]苯并硫代吡喃并[4，3-b]吡啶-4-酮衍生物。

  摘要：

  由相应的3-乙酰基-4H- [1]苯并吡喃-4-酮和苯并噻喃-4-酮合成了一系列标题环系统的新型2-羧酸。检查了这些酸抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力。吡啶酮羧酸6表现出比吡喃酮类似物5高的iv和ip过敏活性。钾盐5a（R6 = K）是唯一表现出中等口服活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00186a016
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1-oxo-1H,10H-4-oxa-9-thia-phenanthrene-3-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到3-methyl-4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H,5H-<1>benzothiopyrano<4,3-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  某些4H，5H-吡喃并[3,2-c] [1]苯并吡喃-4-酮，4H，5H- [1]苯并噻喃并[4,3-b]吡喃-4-酮和1的合成及抗过敏特性，4-二氢-5h- [1]苯并硫代吡喃并[4，3-b]吡啶-4-酮衍生物。

  摘要：

  由相应的3-乙酰基-4H- [1]苯并吡喃-4-酮和苯并噻喃-4-酮合成了一系列标题环系统的新型2-羧酸。检查了这些酸抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力。吡啶酮羧酸6表现出比吡喃酮类似物5高的iv和ip过敏活性。钾盐5a（R6 = K）是唯一表现出中等口服活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00186a016

文献信息

• 2-Substituted-3-methyl-.gamma.-pyrone tricvclic derivatives and process
  申请人：Ayerst McKenna & Harrison Ltd.

  公开号：US04177284A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Compounds of formula I ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, halogen, nitro, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is hydroxy, 1H-tetrazol-5-yl or COOR.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and X is O, S, SO or SO.sub.2, are disclosed. The compounds of formula I are useful for treating allergic conditions. Methods for the preparation and use of the compounds are disclosed.

  公式I的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢、卤素、硝基、三氟甲基、低烷基或低烷氧基；R.sup.2是氢或低烷基；R.sup.3是羟基、1H-四唑-5-基或COOR.sup.4，其中R.sup.4是氢或低烷基，而X是O、S、SO或SO.sub.2。这些公式I的化合物可用于治疗过敏性疾病。公开了制备和使用这些化合物的方法。
• 2-Substituted-3-methyl-.gamma.-pyrone tricyclic derivatives
  申请人：Ayerst McKenna & Harrison Limited

  公开号：US04189490A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  Compounds of formula I ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, halogen, nitro, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is hydroxy, 1H-tetrazol-5-yl or COOR.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and X is O, S, SO or SO.sub.2, are disclosed. The compounds of formula I are useful for treating allergic conditions. Methods for the preparation and use of the compounds are disclosed.

  公式为I的化合物如下：##STR1## 其中R.sup.1为氢、卤素、硝基、三氟甲基、低烷基或低烷氧基；R.sup.2为氢或低烷基；R.sup.3为羟基、1H-四唑-5-基或COOR.sup.4，其中R.sup.4为氢或低烷基，X为O、S、SO或SO.sub.2。这些公式I化合物可用于治疗过敏症状。本文还公开了这些化合物的制备和使用方法。
• PHILIPP A.; JIRKOVSKY I.; MARTEL R., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1372-1376
  作者：PHILIPP A.、 JIRKOVSKY I.、 MARTEL R.

  DOI：——

  日期：——
• US4177284A
  申请人：——

  公开号：US4177284A

  公开（公告）日：1979-12-04
• US4189490A
  申请人：——

  公开号：US4189490A

  公开（公告）日：1980-02-19