4,5,6,7-Tetrahydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester | 73568-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 73568-02-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: XTPAQHLUFJMAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-4-苯并呋喃 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 4,5,6,7-Tetrahydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  JULIEN J.; PECHINE J. M.; PEREZ F.; PIADE J. J., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 33, 3079-3080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of the furan analogue of ortho-quinodimethane by 1,4-elimination of 3-acetoxymethyl-2-tributylstannylmethylfuran
  作者：Guo-Bin Liu、Hajime Mori、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1039/cc9960002251

  日期：——

  2,3-Dimethylene-2,3-dihydrofuran is generated in situ by boron trifluoride induced 1,4-conjugative elimination of tributylstannylmethyl acetate and then trapped with dienophiles to give the corresponding Diels–Alder cycloadducts.

  2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃是在硼三氟化物诱导下，通过1,4-共轭消除反应原位生成的，然后与二烯亲体结合，形成相应的Diels–Alder环加成物。
• TRAHANOVSKY, W. S.;CASSADY, T. J.;WOODS, T. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 22, 6691-6695
  作者：TRAHANOVSKY, W. S.、CASSADY, T. J.、WOODS, T. L.

  DOI：——

  日期：——
• JULIEN J.; PECHINE J. M.; PEREZ F.; PIADE J. J., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 33, 3079-3080
  作者：JULIEN J.、 PECHINE J. M.、 PEREZ F.、 PIADE J. J.

  DOI：——

  日期：——