1-acetylisochroman | 31231-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-acetylisochroman
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)ethanone
• CAS: 31231-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: GPBMTIQCNQOTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylisochroman 生成 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-[1-(isochroman-1-yl)ethylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型芳基烷基胺衍生物，其化学式表示为(I)##STR1##其中，X代表--O--，--CH.sub.2--或--NR.sup.3--，其中R.sup.3代表氢或低碳基；Y代表--NH--或##STR2##Z代表##STR3##其中R.sup.4代表氢或低碳基或##STR4##Q代表可选取代的芳基或可选取代的芳香族杂环基；每个R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢或低碳基；每个m和n独立地代表0或1的整数；以及其药学上可接受的盐。化合物(I)及其药学上可接受的盐具有支气管扩张和抗过敏活性，可用于治疗支气管哮喘等呼吸系统疾病。

  公开号：

  US05128369A1
• 作为产物：
  描述：

  异色烷-1-甲腈 、 碘甲烷 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMODUROVA A. G.; VARTANYAN S. O.; MARKARYAN EH. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 5, 397-400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiulcer activity of (isochroman-1-yl)alkylamines. II.
  作者：MASATOSHI YAMATO、KUNIKO HASHIGAKI、SUSUMU HITOMI、SHIGETAKA ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.36.3453

  日期：——

  Numerous analogues of N-phenethyl-2-(isochroman-1-yl)-1-methylethylamine (3b), previously found to have inhibitory activity against aspirin-induced ulcer and no gastric antisecretory activity, were prepared and examined for gastric antisecretory activity and inhibitory activity against aspirin-induced ulcers in rats. It was found that a basic amine moiety is required for the antiulcer activity. Replacement of the isochroman ring of 3b by a thioisochroman, chroman, or tetralin ring resulted in a drastic change in the antiulcer activity. Among them, the chroman analogue N-phenethyl-2-(chroman-4-yl)-1-methylethylamine (32b) was found to have the most potent antiulcer activity, comparable with that of 3b.

  我们准备了多种N-苯乙基-2-(异香豆烷-1-基)-1-甲基乙胺（3b）的类似物，之前发现其对阿司匹林诱导的溃疡具有抑制活性，并且没有胃抗分泌活性。我们对这些类似物进行了胃抗分泌活性和对阿司匹林诱导溃疡的抑制活性检测。研究发现，抗溃疡活性需要一个碱性胺基团。将3b的异香豆烷环替换为硫异香豆烷、香豆烷或四氢萘环，导致抗溃疡活性的显著变化。在这些类似物中，香豆烷类似物N-苯乙基-2-(香豆烷-4-基)-1-甲基乙胺（32b）显示出最强的抗溃疡活性，效果与3b相当。
• SAMODUROVA A. G.; VARTANYAN S. O.; BRXUDARYAN M. R.; ARZANUNTS EH. M.; MA+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 6, 481-485
  作者：SAMODUROVA A. G.、 VARTANYAN S. O.、 BRXUDARYAN M. R.、 ARZANUNTS EH. M.、 MA+

  DOI：——

  日期：——
• SAMODUROVA, A. G.;VARTANYAN, S. O.;MARKARYAN, EH. A.;NORAVYAN, O. S.;POGO+, ARM. XIM. ZH., 43,(1990) N, S. 451-455
  作者：SAMODUROVA, A. G.、VARTANYAN, S. O.、MARKARYAN, EH. A.、NORAVYAN, O. S.、POGO+

  DOI：——

  日期：——
• MARKARYAN, EH. A.;SAMODUROVA, A. G.;VARTANYAN, S. O.;AVAKYAN, A. S., SINTEZY GETEROTSIKL. SOEDIN., EREVAN, 1984, N 14, 13-14
  作者：MARKARYAN, EH. A.、SAMODUROVA, A. G.、VARTANYAN, S. O.、AVAKYAN, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;HITOMI, SUSUMU;ISHIKAWA, SHIGETAKA, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3453-3461
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、HITOMI, SUSUMU、ISHIKAWA, SHIGETAKA

  DOI：——

  日期：——