1,3-dioxan-2-ylethyltriphenylphosphinebromide | 956084-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,3-dioxan-2-ylethyltriphenylphosphinebromide
• 英文别名: Bromo-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-triphenyl-lambda5-phosphane；bromo-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 956084-27-8
• 化学式: C₂₄H₂₆BrO₂P
• 分子量: 457.347
• InChiKey: RZQPSEOURJLGCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <6R,7R,15S,(S)>-15-<(hydroxy)phenylmethyl>-15-methyl-1,8,13,16-tetraoxadispiro<5.0.5.4>-hexadecan-14-one 、 1,3-dioxan-2-ylethyltriphenylphosphinebromide 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Boons G.-J., Downham R., Kun Soo Kim, Ley S. V., Woods M., Tetrahedron, 50 (1994) N 24, S 7157-7176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷 、 三苯基膦 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STOWELL J. C.; KEITH D. R., SYNTHESIS, 1979, NO 2, 132-133

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-dioxan-2-ylethyltriphenylphosphinebromide 、 罗拉吡坦中间体 在 1,3-dioxan-2-ylethyltriphenylphosphinebromide 作用下， 以68的产率得到benzyl N-[(Z,2S)-1-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-5-(1,3-dioxan-2-yl)-2-phenylpent-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATES AS NK1 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1

  摘要：

  具有以下公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar?1和Ar2¿是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是乙醚，硫醚或亚胺键合物，R?4和R5¿不是都是H或烷基，其余变量如规范中定义的那样，用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。还公开了制药组合物、治疗方法和与其他药物的组合。

  公开号：

  WO2003051840A1

文献信息

• NK1 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07049320B2

  公开（公告）日：2006-05-23

  A NK1 antagonist having the formula (I), wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X1 is an ether, thio or imino linkage, R4 and R5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有式(I)的NK1受体拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是氢或烷基，其余变量如规范中所定义，用于治疗多种疾病，包括呕吐，抑郁，焦虑和咳嗽。药物组合物，治疗方法和与其他药物的联合使用也被披露。
• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20140336158A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A NK 1 antagonist having the formula (I), wherein Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X 1 is an ether, thio or imino linkage, R 4 and R 5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是H或烷基，其余变量如规范中所定义，可用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。制药组合物。还揭示了治疗方法和与其他药物的组合。
• A liquid crystalline compound containing fluorine atom substituted alkyl group(s) and a liquid crystal composition
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0718264B1

  公开（公告）日：1999-11-17
• Heterocycles 1997, 46, 617-630
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• RAKOFF, HENRY, LIPIDS, 23,(1988) N 4, 280-285
  作者：RAKOFF, HENRY

  DOI：——

  日期：——