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物化性质

  • 沸点:
    354.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    98-99 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

文献信息

  • Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction: Generation and Fate
    作者:Yahui Wang、Paul R. McGonigal、Bart Herlé、Maria Besora、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1021/ja411626v
    日期:2014.1.15
    The fate of the aryl gold(I) carbenes generated by retro-Buchner reaction of ortho-substituted 7-aryl-1,3,5-cycloheptatrienes is dependent on the constitution of the ortho substituent. Indenes and fluorenes are obtained by intramolecular reaction of highly electrophilic gold(I) carbenes with alkenes and arenes. According to density functional theory calculations, the gold-catalyzed retro-Buchner process
    由邻位取代的 7-芳基-1,3,5-环庚三烯的逆布氏反应生成的芳基 (I) 卡宾的命运取决于邻位取代基的构成。是通过高亲电性 (I) 卡宾与烯烃和芳烃的分子内反应获得的。根据密度泛函理论计算,催化的逆布氏过程逐步发生,尽管两个碳-碳裂解发生在相当平坦的势能表面上。
  • The effect of alkene configuration on the partitioning between the carbenic reactions and the 1,7-electrocyclisation of α-)-alkenylaryl)diazoalkanes
    作者:David P. Munro、John T. Sharp
    DOI:10.1016/0040-4039(80)88079-8
    日期:1980.1
    The 1,7-electroclyclisation of α-(-alkenylaryl)diazoalkenes to 1-2,3-benzodiazepines is blocked by the substituent in alkenyl groups and the diazo-compounds then react via alternative routes including a new intramolecular carbene reaction to give naphtho[a]cycloheptenes.
    α-(-链烯基芳基)重氮烯烃的1,7电解质被烯基中的取代基封闭,然后重氮化合物通过包括新的分子内卡宾反应在内的替代途径反应生成[ a]环庚烯
  • Munro, David P.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 849 - 858
    作者:Munro, David P.、Sharp, John T.
    DOI:——
    日期:——
  • Duerr, Heinz; Pauly, Karl-Heinz; Fischer, Karl, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2855 - 2871
    作者:Duerr, Heinz、Pauly, Karl-Heinz、Fischer, Karl
    DOI:——
    日期:——
  • MUNRO D. P.; SHARP J. T., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 42, 4109-4110
    作者:MUNRO D. P.、 SHARP J. T.
    DOI:——
    日期:——
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