((S)-1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-prop-(E)-ylidene-amine | 76367-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((S)-1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-prop-(E)-ylidene-amine
• 英文别名: N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]propan-1-imine
• CAS: 76367-93-6
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: BPCARSZYIHDFDQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 ((S)-1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-prop-(E)-ylidene-amine 在 水 、 四氯化钛 作用下， 生成 4-Ethyl-3,3-dimethyl-1-((S)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的不对称合成。I.二甲基烯酮甲硅烷基乙缩醛与四氯化钛促进的（S）-亚烷基（1-芳基乙基）胺的反应

  摘要：

  研究了在四氯化钛存在下，二甲基乙烯酮甲硅烷基乙缩醛与（S）-亚烷基（1-芳基乙基）胺的反应，不对称合成β-内酰胺。不对称诱导的程度为44-78％（非对映异构体纯度为72-89％），（S）-构型被优先诱导在所得β-内酰胺的4 C位置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71491-2