3,3-Dichloro-4-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one | 74396-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-Dichloro-4-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one
• 英文别名: 3,3-Dichloro-4-piperidin-1-yl-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromen-2-one
• CAS: 74396-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 354.233
• InChiKey: CFSBMTUECRQRSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dichloro-4-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one 在 三乙胺 作用下， 以31%的产率得到3-Chloro-4-piperidin-1-yl-5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮与N，N-二取代的α-氨基亚甲基酮的反应。九。2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃衍生物的合成

  摘要：

  将二氯乙烯酮环加成到N，N-二取代的3-氨基亚甲基-4-发色酮上，得到高收率的N，N-二取代的4-氨基-3，3-二氯-3，4-二氢-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-2-酮仅在芳族N-取代的情况下。这些加合物用三乙胺脱氯化氢可得到良好产率的N，N-二取代的4-氨基-3-氯-5 H-吡喃并[3，2- c ] [1]苯并吡喃-2-酮。环加成到3-甲基氨基亚甲基-4-苯并二氢吡喃直接导致3-氯-4-二甲氨基-5- ħ吡喃并[3,2- c ^ ] [1]苯并吡喃-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170112
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 3-[1-Piperidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-chroman-4-one 在 三乙胺 作用下， 以23%的产率得到3,3-Dichloro-4-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮与N，N-二取代的α-氨基亚甲基酮的反应。九。2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃衍生物的合成

  摘要：

  将二氯乙烯酮环加成到N，N-二取代的3-氨基亚甲基-4-发色酮上，得到高收率的N，N-二取代的4-氨基-3，3-二氯-3，4-二氢-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-2-酮仅在芳族N-取代的情况下。这些加合物用三乙胺脱氯化氢可得到良好产率的N，N-二取代的4-氨基-3-氯-5 H-吡喃并[3，2- c ] [1]苯并吡喃-2-酮。环加成到3-甲基氨基亚甲基-4-苯并二氢吡喃直接导致3-氯-4-二甲氨基-5- ħ吡喃并[3,2- c ^ ] [1]苯并吡喃-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170112

文献信息

• MOSTI L.; SCHENONE P.; MENOZZI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 61-64
  作者：MOSTI L.、 SCHENONE P.、 MENOZZI G.

  DOI：——

  日期：——