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6-ethyl-4-oxo-4H-thieno[2,3-d][1,3]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester | 69839-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-4-oxo-4H-thieno[2,3-d][1,3]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 6-ethyl-4-oxothieno[2,3-d][1,3]oxazine-2-carboxylate
6-ethyl-4-oxo-4<i>H</i>-thieno[2,3-<i>d</i>][1,3]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
69839-75-4
化学式
C11H11NO4S
mdl
——
分子量
253.279
InChiKey
YTXZTVHIACIERZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢-4-氧杂噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-羧酸酯的合成,这是一系列口服活性抗过敏药。
    摘要:
    已经制备了一系列新颖的3,4-二氢-4-氧杂噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-羧酸衍生物,并测试了其抗过敏活性。已发现该系列的成员,包括羧酸盐和酯,在大鼠被动性皮肤过敏反应(PCA)测试中表现出口服活性。通过在5位取代H或CH3,在6位取代低级烷基,可以优化活性。乙基6-乙基-3,4-二氢-4-氧杂噻吩并[[2,3-d]嘧啶-2-羧酸酯和3,4-二氢-5-甲基-6-(2-甲基丙基)-4-氧噻吩并[ 2,3-d]嘧啶-2-羧酸二钾盐分别是最有效的酯和盐。
    DOI:
    10.1021/jm00191a009
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-5-ethylthiophene-3-carboxamide 、 草酰氯单乙酯 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TEMPLE D. L.; YEVICH J. P.; COVINGTON R. R.; HANNING C. A.; SEIDEHAMEL R.+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 5, 505-510
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US4234581A
    申请人:——
    公开号:US4234581A
    公开(公告)日:1980-11-18
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