3-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-phenylamine | 1018612-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-phenylamine
• 英文别名: 3-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 1018612-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂S
• mdl: MFCD10033245
• 分子量: 255.341
• InChiKey: BOFMYHPEBSNUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-indan-5-yl-2-methylsulfonyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxyamide 、 3-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-phenylamine 在 silver trifluoromethanesulfonate 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded (6 mg, 4%) of the title compound的产率得到8-indan-5-yl-2-[3-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明解决了当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供了c-fms激酶的有效抑制剂。该发明涉及公式I的新化合物：或其盐、立体异构体、互变异构体、晶型、多晶形、非晶态、溶剂化物、水合物、酯、前药或其代谢物形式，其中A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。

  公开号：

  US20080114007A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylsulfonyl-4-(3-nitrophenyl)piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINE PYRIDINONE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE PYRIDINONE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021108803A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases.

  本公开提供了公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中变量如说明书中所定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗胃肠道炎症性疾病的方法。
• [EN] 5-OXO-5,8 - DIHYDRO - PYRIDO - PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE C-FMS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008055013A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R¹⁰¹ and R²⁰⁰ are described in the specification.
  [FR] L'invention traite du besoin actuel en inhibiteurs sélectifs et puissants de protéine tyrosine kinase en proposant des inhibiteurs puissants de la kinase c-fms. L'invention porte sur les nouveaux composés représentés par la Formule I : ou un sel, un stéréoisomère, un tautomère, un dérivé cristallin, un dérivé polymorphe, un dérivé amorphe, un solvate, un hydrate, un ester, un promédicament ou une forme métabolite de celui-ci, et où A, Y, Z, R¹⁰¹ et R²⁰⁰ sont décrits dans la revendication.
• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。