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7-[5-(4-acetylamino-phenoxy)-pentyloxy]-8-allyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid | 40785-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[5-(4-acetylamino-phenoxy)-pentyloxy]-8-allyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
英文别名
8-Allyl-7-[5-(4-acetylaminophenoxy)pentyloxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid;7-[5-(4-Acetamidophenoxy)pentoxy]-4-oxo-8-prop-2-enylchromene-2-carboxylic acid
7-[5-(4-acetylamino-phenoxy)-pentyloxy]-8-allyl-4-oxo-4<i>H</i>-chromene-2-carboxylic acid化学式
CAS
40785-78-2
化学式
C26H27NO7
mdl
——
分子量
465.503
InChiKey
ARBWUFIJRNXZAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-128 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    718.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[5-(4-acetylamino-phenoxy)-pentyloxy]-8-allyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid碳酸氢钠 生成 sodium;7-[5-(4-acetamidophenoxy)pentoxy]-4-oxo-8-prop-2-enylchromene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-[5-(4-acetamidophenoxy)pentoxy]-4-oxo-8-prop-2-enylchromene-2-carboxylate 、 碳酸氢钠 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US4213903A
    申请人:——
    公开号:US4213903A
    公开(公告)日:1980-07-22
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